Как принимать перекись водорода внутрь. Лечение кисты без операции

Как пить перекись водорода по Неумывакину

У меня появился интересный материал о перекиси водорода с которым я познакомилась прочитав труды профессора, доктора медицинских наук И.П.Неумывакина и которым спешу поделиться с вами.

Мы поговорим о перекиси водорода, как о наимощнейшем источнике атомарного кислорода(не путать с атмосферным). Кстати в нашем организме есть такие клетки-киллеры (лейкоциты), которые вырабатывают перекись водорода из кислорода и воды, и она является первой защитой от бактерий и вирусов.

Редко кому из нас не приходилось идти в аптеку за перекисью. Раствор перекиси в основном используется людьми, как дезинфицирующее и кровоостанавливающее средство, для полоскания рта и горла от неприятного запаха и чтобы справиться с инфекцией. Наши предки обесцвечивали ею кожу и волосы.

Но, как оказалось что Н2О2 можно использовать не только в этом. Перекись — это «хорошо забытое старое» и об этом подробно пишет наш соотечественник, профессор Неумывакин, издания: «Перекись водорода» ( автор В.Д. Казьмин-2003г.) и «Перекись водорода — Мифы и реальность» (автор И.П.Неумывакин-2004г), это первые издания с которыми я познакомилась. Советую и вам почитать книги этого автора.

Перекись — очень сильный окислитель, например она участвует в окислении жиров, которые у нас скапливаются на стенках артерий, предотвращает их от атеросклероза, участвует во всех обменных процессах в организме: белков, углеводов, минеральных солей, в образовании витаминов, участвует в работе всех ферментных и гормональных системах, вырабатывает тепло в организме и мн. др.

И если бы белые кровяные тельца (лейкоциты) в нашем организме не вырабатывали перекись, то окисление было бы невозможно и всяческие плохие бактерии давно бы нас «съели».

Потом я решила принимать перекись внутрь. Скажу честно, мне было страшно, но я преодолела страх и….как видите ещё жива. Это было в 2004 году. Чистку организма я не делала.

2 типа людей

Издревле есть 2 типа людей. Первая — это торговцы, которые хотят заработать любым способом. Вторая — это люди, которые хотят решать свои проблемы со здоровьем. В случае с пероксидом водорода первые наживаются на продаже. Во второй группе теряют здоровье, становятся инвалидами и умирают. Поэтому H2O2 были приписаны многие несуществующие качества. Как говорится: «Ничего личного — это просто бизнес».

Но бывает такое, что люди принимают перекись водорода случайно. Например:

  • 74-летний мужчина в штате Теннеси считал, что пил обычную воду, но это была перекись водорода в холодильнике его дочери. Он был госпитализирован с тяжёлыми язвами пищевода и желудка. Ему пришлось делать обширную операцию;
  • четырёхлетний ребёнок случайно выпил концентрированную перекись водорода, которую его отец использовал якобы для лечения болезни желудочно-кишечного тракта. Через несколько минут мальчик закричал и потерял сознание. В результате нанесённых повреждений он начал страдать от судорог и потерял возможность передвигаться самостоятельно.

Перекись водорода может нанести сильные или средние повреждения тканей и клеток. Любому понятно, что разрушение тканей пищевода вследствие химического ожога перекисью — это плохо. Но не стоит недооценивать и средние повреждения тканей у людей, которые принимают это средство в малой концентрации.

Как пить перекись для похудения

По мнению профессора Неумывакина, перекись способна обогащать ткани организма атомарным кислородом, который ликвидирует липидные соединения, поддерживает иммунную систему, стимулирует деятельность мозга, омолаживает кожу. Курс лечения пероксидом нормализует гормональный фон, восстанавливает обмен веществ, помогает снизить сахар в крови, обеспечивает антиоксидантное воздействие. Это все способствует мягкому снижению веса. Перекись водорода для похудения следует употреблять так же, как и для лечения разных заболеваний по следующей схеме:

  • ежедневно необходимо принимать определенное число капель гидроперита, разводя их в 1 ст. л. воды;
  • раствор надо пить ежедневно 3 раза за полчаса до еды или через 1,5 часа после нее;
  • каждый день количество капель следует увеличивать на единицу, так к 10 дню лечения капель должно быть 10;
  • далее необходим перерыв на 3 дня;
  • после интервала нужно повторить полный курс, при этом количество перекиси останется неизменным (за один прием 10 капель).

Мила, 28 лет : Про использование перекиси в составе рецептов для похудения я слышала от своей мамы. Решила найти подробную информацию по использованию этого чудо-препарата. Прочитала в интернете положительные отзывы и комментарии врачей о гидроперите. Пропила лекарство по инструкции. Результат: за месяц ушло 3 кг.

Противопоказания по лечению перекисью по Неумывакину

Как говорилось выше, противопоказаниями к лечению перекисью водорода являются:

  1. беременность и кормление грудью;
  2. индивидуальная непереносимость препарата.

Также не рекомендуется использовать данный метод людям, с пересажанными органами, поскольку могут возникнуть осложнения с несовместимостью тканей.

ВАЖНО! Даже, если у Вас нет противопоказаний к лечению перекисью водорода, обязательно проконсультируйтесь перед началом приема с квалифицированным врачом!


Существует также внутривенное введение раствора перекиси, которое, естественно, должно осуществляться только под наблюдением врача. Вводиться препарат в вену очень медленно, начиная с дозы 0,3-0,4 мл на 20 мл физраствора, постепенно увеличивая дозировку на 0,1 кубика. Инъекции нужно осуществлять каждый день на протяжении недели. Дальше следует сделать перерыв в 2-3 недели и возобновить прием, проводя 2-3 процедуры в неделю.

Лечение кисты на почке перекисью водорода

Болезни почек и мочевого пузыря

Цистит (воспаление мочевого пузыря)

Этим термином обозначается воспаление мочевого пузыря. Повторяющиеся циститы связаны с почечным заболеванием. Больной жалуется на постоянные позывы опорожнить мочевой пузырь и чувство жжения при мочеиспускании. Могут возникать болевые ощущения в поясничной области и в нижней части живота. Моча становится плотной, темной и вязкой, может иметь неприятный запах, содержать кровь или гной. В некоторых случаях может появиться боль в нижней части спины. При обострении заболевания повышается температура. При хроническом цистите симптомы, подобные этим, но менее тяжелые, длятся не так долго и повышения температуры не происходит.

Цистит может быть вызван инфекцией в органах, связанных с мочевым пузырем или примыкающих к нему. Например, в почках, мочеточнике, вагине, предстательной железе. В мочевом пузыре может возникнуть локальное раздражение или воспаление, если моча не выводится слишком долго. Циститы могут быть результатом запоров в тяжелой форме. К этому заболеванию могут вести также почечные расстройства, появление камней в почках или пузыре.

Принимать перекись внутрь нужно начиная с 1 капли на 2–3 ст. л. воды (30–50 мл) 3 раза в день за 30 мин до еды или через 1,5–2 часа после, ежедневно добавляя по одной капле до 10 капель на 10-й день. Сделать перерыв на 2–3 дня и принимать уже по 10 капель, делая перерыв через каждые 2–3 дня.

Если есть необходимость, детям до 5 лет можно принимать по 1–2 капли на 2 ст. л. воды, с 5–10 лет — по 2–5 капель, с 10–14 лет — по 5–8 капель за 30 мин до еды или через 1,5–2 часа после еды.

Полезно принимать по 200 мг натурального (или синтетического) витамина C 3 раза в день.

Лечение перекисью полезно сочетать с другими средствами народной медицины. Важно, чтобы пациент обсудил свои симптомы с врачом и принимал нижеперечисленные средства после консультации с ним.

• Сок огурца — очень хорошее мочегонное, поэтому полезен при циститах. Трижды в день нужно пить по чашке огуречного сока с 1 ч. л. меда и 1 ст. л. свежего лимонного сока.

• В течение 2 недель раз в день нужно выпивать по чашке сока из листьев редиса.

• Свежий сок шпината в количестве 100 мл нужно смешать в равных количествах с молоком и пить 2 раза в день. Это признанное средство при цистите. Благодаря наличию в смеси натрия и калия она действует как хорошее мочегонное средство.

• 1 ч. л. лимонного сока, 5 капель 3 %-ной перекиси водорода развести 180 мл кипятка, дать остыть и каждые 2 часа с 8 утра до полудня пить по 60 мл этой воды. Это облегчает мочеиспускание, а также останавливает кровотечение, возникающее при цистите.

• Хорошее мочегонное средство можно получить, если смешать по половине стакана жидкой ячменной каши и сыворотки и добавить сок одного лимона. Пить эту смесь нужно дважды в день.

• Скорлупу миндаля (2–3 ст. л.) варить в 1 л воды, пока не останется половина жидкости. Пить по 50 мл несколько раз в день.

• Взять 250 г овсяной соломы и варить 30 мин в 3 л воды. Отвар использовать для ванн, которые принимать в течение 5–20 мин при температуре воды 35–36 °C. Вариант: взять 2 ст. л. овсяной соломы и варить 3 мин в стакане воды, пить по 50 мл несколько раз в день; кроме того, из более крепкого отвара (8 ст. л. соломы на 1 л воды, варить 10 мин) делать теплые компрессы на ночь.

• Взять 3 головки чеснока (измельчить), залить 300 мл белого вина и варить 15 мин. Принимать по 1 ст. л. перед сном.

• Взять 250 г недозрелых стручков конских бобов и варить 15 мин в 1 л воды. Выпить за день.

• Взять 5 г листьев плюща и варить 10 мин в 0,5 л воды, настаивать 10 мин, процедить. Пить по 150 мл 3 раза в день.

• Взять 15 г травы базилика и 2 ст. л. меда, залить 0,5 л воды и варить, пока не останется 0,25 л, процедить. Выпить в 2 приема: утром натощак и перед сном. Курс лечения 3 месяца.

• Взять одну пригоршню семян ярового ячменя, залить 1 л кипятка. Когда настой остынет, процедить. Пить вместо воды.

• Взять 3 ст. л. семян огурцов и 1 ст. л. листьев или плодов фенхеля, залить 0,6 л кипятка, настаивать 2 часа, процедить. Пить 3 раза в день до еды. Курс 5 дней.

• При остром цистите с наличием гноя в моче взять 4 ст. л. недозрелых стручков конских бобов и 2 ст. л. листьев петрушки, залить 0,8 л кипятка, настаивать 2 часа, процедить. Пить по стакану 3 раза в день до еды и перед сном. Курс лечения 5 дней.

Читайте также:  Как Вы относитесь к процедуре очищения организма - плазмаферез?

• Взять 10 г листьев и соцветий календулы, 6 г хвоща, по 5 г семян (истолочь) и листьев конопли, 3 ст. л. меда, залить 0,5 л вина; варить 10 мин, когда остынет, процедить. Пить по кофейной чашке утром натощак и вечером перед сном, а в течение дня по 1 ст. л. каждый час.

• Взять корень петрушки средней величины, 15 г коры ветвей черной смородины, варить 20 мин в 0,5 л вина и этим, еще кипящим отваром залить следующую смесь: 10 г плодов можжевельника, по 5 г травы хвоща и золототысячника, листьев петрушки, цветков бузины черной, 3 г смолы лиственницы европейской и варить 5 мин, настаивать 15 мин, процедить, добавить 2 ст. л. меда. Пить по кофейной чашке 3 раза в день до еды, а в течение дня по глотку каждые полчаса.

• Взять по 5 г побегов туи западной, почек березы, листьев толокнянки и травы грыжницы, залить 1 л воды и варить 5–7 мин, процедить. Пить теплым в течение дня.

При остром цистите нужно немедленно прекратить употребление твердой пищи. При повышении температуры больной должен 3–4 дня голодать и пить только воду с перекисью водорода. Если температура нормальная, нужно каждые 2–3 часа пить овощные соки с перекисью водорода. Лучше всего морковный. Для этого половину стакана сока нужно смешать с равным количеством воды и 5 каплями 3 %-ной перекиси водорода. Следующие 2–3 дня нужно есть только свежие фрукты, питаясь ими 3–4 раза в день.

По окончании фруктовой диеты можно постепенно переходить к сбалансированному питанию, с упором на семена, орехи, злаки, овощи и фрукты. Нужно избегать рафинированных углеводов и соли.

При остром цистите в течение первых 3–4 дней, когда пациент пьет только жидкости с перекисью водорода, рекомендуется отдыхать и тепло одеваться. Боль можно успокоить, погрузив поясничную часть в горячую воду с перекисью водорода. Можно также прикладывать к животу грелку или теплый компресс с перекисью водорода. Для этого полотенце нужно окунуть в горячую воду с перекисью водорода, приложить к животу и обернуть сверху сухим полотенцем, чтобы сохранить тепло. Такое лечение можно продолжать в течение 3–4 дней, пока воспаление не утихнет и не спадет температура.

В течение следующих 2–3 дней фруктовой диеты к животу нужно прикладывать холодные компрессы с перекисью водорода. В то время как горячие компрессы призваны облегчить боль, холодные компрессы нужны для того, чтобы улучшить циркуляцию крови в тазовой области и тонизировать кожу. Следует, однако, проявлять осторожность, чтобы такие компрессы не вызвали озноб.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Бесплатная консультация Вконтакте. ЖМИ на ссылку!


Болезни почек и мочевого пузыря

Наружное применение перекиси водорода

Наибольшей известностью пользуются свойства перекиси водорода для кожи и суставов, неоспорима польза антисептического средства в виде полосканий. В данном случае благотворное влияние раствора на здоровье не подвергается сомнению, а вред он причинить практически не способен.


При осторожном применении свойства раствора помогут избавиться от лишнего веса. Польза перекиси водорода утром натощак состоит в том, что раствор ускоряет метаболизм и выводит шлаки и токсичные вещества. Поэтому пищеварение начинает работать лучше, а жировые отложения стремительно сокращаются.

Суть метода по Неумывакину

В основе метода профессора Неумывакина лежит прием перекиси водорода через капельницу или перорально.

Такое средство, попадая в организм человека, начинает стремительно:

  • бороться с вирусами и бактериями;
  • устранять поврежденные и больные клетки;
  • снимать воспалительные процессы;
  • выводит шлаки.

Такое быстрое положительное действие приносит атом кислорода, входящий в состав перекиси. Именно он является основой всех целебных свойств данного вещества.

  • Заболевания щитовидной железы.
  • Инфекционные и воспалительные процессы в организме.
  • Патологии надпочечников.
  • Заболевания органов дыхания.
  • Пониженный иммунитет.
  • Воспаление легких и бронхит.
  • Различные заболевания кожного покрова, в частности, псориаз и язвы.
  • Склероз.
  • Проблемы с ротовой полостью, например, гингивит и пародонтоз.
  • Проблемы с сосудами.

Показания к применению перекиси водорода внутрь

Согласно методике Неумывакина важнейшими показаниями к применению перекиси водорода внутрь являются:

  • Сахарный диабет.

По утверждению профессора такое средство помогает транспортировать сахар к клеткам, и выполняет своего рода роль инсулина.

  • Заболевания щитовидной железы.
  • Инфекционные и воспалительные процессы в организме.
  • Патологии надпочечников.
  • Заболевания органов дыхания.
  • Пониженный иммунитет.
  • Воспаление легких и бронхит.
  • Различные заболевания кожного покрова, в частности, псориаз и язвы.
  • Склероз.
  • Проблемы с ротовой полостью, например, гингивит и пародонтоз.
  • Проблемы с сосудами.

Согласно разработкам профессора человеку требуется:

Удалось вылечить все сразу!

Удалось вылечить все сразу! Говорят, что все болезни – от нервов. Не знаю, так ли это, но, по мне, они все от запоров. Я даже где-то слышал, что именно из-за запоров начинается масса заболеваний. У меня с детства были постоянно ангины, простуды, потом уже начался бронхит

Удалось избежать операции на почке Мне 21 год, год назад мне была назначена операция на почки. Они попросту отказывались работать, все выводилось только катетером, и то лишь кровь с гноем. Я лежала в больнице, где одна бабуля, видя, как я страдаю, посоветовала мне начать пить

Заключение

Польза и вред перекиси водорода зависят от соблюдения правил ее употребления. Если принимать лечебный раствор в минимальных дозировках и строго следовать рецептурам, он может значительно улучшить состояние организма.


При некоторых заболеваниях употреблять раствор внутрь не рекомендуется вообще, он может причинить вред даже в безопасных для здоровых людей дозировках. К противопоказаниям относятся:

Противопоказаний к приему перекиси водорода Н2О2 нет.

По сообщениям некоторых западных источников врачи не рекомендуют прибегать к лечению перекисью водорода тем лицам, у которых имеются какие-либо трансплантированные (пересаженные от донора) органы. В связи с высокой степенью активного воздействия на окислительно-восстановительные процессы в организме, а также общим воздействием на иммунную систему человеческого организма могут возникнуть сложности, связанные с тканевой совместимостью.

Краткий перечень тех заболеваний, которые успешно лечатся с использованием перекиси водорода:

  • Инфекционные болезни: ОРВИ, ангины, грипп, бронхиты, трахеиты, воспаление легких и т. д.;
  • Заболевания ЛОР-органов: риниты, гнойные воспаления околоносовых и лобных пазух, фарингиты (как острые, как и хронические), гнойные (наружные и средние) отиты;
  • Сердечно-сосудистая система: инсульт, ищемическая болезнь сердца, варикозное расширение вен нижних конечностей;
  • Неврологические заболевания: рассеянный склероз, инсульт, остеохондроз;
  • Болезни обмена веществ: системная красная волчанка, сахарный диабет и иммунодефициты различного происхождения;
  • Хронические болезни органов дыхания: бронхоэктатическая болезнь, эмфизема, рак легкого;
  • Стоматология: стоматит, гингивит, кариес, пародонтозы и пародонтиты.
  • Кожные болезни: грибковые поражения, экзема, рак.

Зубную боль можно снять при помощи перекиси водорода, для чего надо растворить 2 таблетки гидроперита в 1/2 стакана воды. Данный раствор следует подержать во рту как можно дольше, затем выплюнуть и повторить процедуру, наполнив полость рта новой порцией раствора. Повторить несколько раз.

Возможные побочные реакции на прием перекиси водорода в лечебных целях:

  • высыпания на коже,
  • тошнота,
  • сонливость,
  • необычная усталость,
  • явления, сходные с простудными (насморк, кашель),
  • реже – понос.

Отцом внутреннего применения перекиси водорода Н2О2 в России стал профессор Иван Павлович Неумывакин, которого называют человеком года 2002. Он начал исследования Н2О2 еще в 1966 году, занимаясь в закрытом НИИ медико-биологических проблем медицинским обеспечением космических полетов.

Влияние раствора на организм человека

Пероксид водорода (перекись) начал применяться в народной медицине после того, как методика доктора Неумывакина обрела популярность среди народных масс. Целитель считает, что вещество участвует во многих процессах, проходящих в организме. Последнее подтверждает и официальная медицина, которая, при этом, остается скептически настроенной по отношению к методике.

Перекись водорода оказывает следующие положительные воздействия:

  • является антиоксидантом, который результативно борется с инфекциями, вирусами и болезнетворными бактериями, способствует скорейшему выведению токсинов;
  • нормализует гормональный баланс и выработку достаточного количества биологически активных веществ надпочечниками, поджелудочной железой, половыми железами, является заменителем инсулина;
  • не накапливается в тканях и органах, что позволяет избежать интоксикации, синдрома отмены или возможной аллергической реакции;
  • способствует нормализации работы желудочно-кишечного тракта и вспомогательных желез, чем улучшает пищеварение, обменные процессы и биоэнергетические реакции;
  • повышает концентрацию внимания и способствует улучшению умственной деятельности.

Положительный опыт множества пациентов доктора Неумывакина подтверждает, что прием перекиси водорода внутрь согласно схеме, а также примочки, компрессы, растирания и полоскания помогают излечиться от ряда тяжелых заболеваний (или добиться наступления периода стойкой ремиссии) и значительно улучшить общее самочувствие.

В медицине перекись водорода входит в состав антисептических и депигментирующих препаратов, противомикробных лекарственных средств, предназначенных для полоскания полости рта. В сочетании с моющими средствами, перекись используется для обеззараживания помещений, инструментов и предметов обстановки.


Пероксид водорода (перекись) начал применяться в народной медицине после того, как методика доктора Неумывакина обрела популярность среди народных масс. Целитель считает, что вещество участвует во многих процессах, проходящих в организме. Последнее подтверждает и официальная медицина, которая, при этом, остается скептически настроенной по отношению к методике.

ПЕРЕКИСь ВОДОРОДА В ГОРЛО

1-Одна чайная ложка перекиси водорода на полстакана воды является прекрасным антисептическим средством при заболеваниях горла. С помощью орошения раствором перекиси можно избавиться от ларингита, фарингита и ангины.

1-Одна чайная ложка перекиси водорода на полстакана воды является прекрасным антисептическим средством при заболеваниях горла. С помощью орошения раствором перекиси можно избавиться от ларингита, фарингита и ангины.

Митохондриальные болезни, обусловленные дефектами электронного транспорта и окислительного фосфорилироаания

Частота патологии, по-видимому, соста­вляет 1:10 000 живорожденных, при этом частота в популяции болезней, обуслов­ленных дефектом митохондриальной ДНК, оценивается не менее чем 1 : 8000 [48, 49].

Гэнетические данные и патогенез. За­болевания данной группы отличаются ге­нетической гетерогенностью, что обуслов­лено двойственностью генетического конт­роля (ядерной и митохондриальной ДНК) процессов электронного транспорта. Пода­вляющее большинство состояний, обусло­вленных ядерными мутациями, в родо­словной передается аутосомно-рецессив- но (исключение составляют трихополиди- строфия Менкеса и синдром Барта, насле­дуемые Х-сцепленно рецессивно).

Наследование митохондриально коди­руемых состояний зависит от вида дефе­кта митохондриальной ДНК. Точковые мутации характеризуются материнским (цитоплазматическим, митохондриаль­ным) типом передачи с высоким риском. Делеции, как правило, в родословной встречаются спорадически. Нарушения межгеномного взаимодействия – ядерно- кодируемые множественные митохондри­альные мутации и деплеция (снижение числа копий ДНК) – наследуются ауто- сомно-доминантно или аутосомно-рецес- сивно [34, 50, 51].

Читайте также:  Боль в правом легком при кашле - что делать если болят легкие, от чего при вдохе и выдохе, температура при простуде

Патогенез рассматриваемых болезней связан с генетически обусловленным де­фицитом ферментных комплексов дыха­тельной цепи, окислительного фосфори­лирования, дефектом структурных мито­хондриальных белков, нарушением транс­порта специфических протеинов через мембрану митохондрий. В результате про­исходит расстройство функционирования всей системы тканевого дыхания, наруша­ется окислительно-восстановительное со­стояние клеток, в митохондриях и цито­плазме накапливаются редуцирующие эк­виваленты, что в конечном итоге ведет к лактат-ацидозу.

Клиническая характеристика. Боль­шинство заболеваний отличается прогрес­сирующим течением. Начальные симпто­мы могут появиться в различном возрас­те – с рождения до взрослого периода. Так, у новорожденных или на первых неделях жизни обнаруживают врожденный лактат- ацидоз, фатальную и доброкачественную младенческую миопатию, трихополидист- рофию Менкеса, синдромы Пирсона, Бар­та (табл. 4.6.3). На 1-2-м году жизни появ­ляются первые признаки болезни Лея, Аль- перса. В более позднем возрасте обычно манифестируют синдромы Кернса-Сейра, МЕ1.А5, МЕННР, оптическая нейропатия Лебера, прогрессирующая наружная оф­тальмоплегия, митохондриальная миопа- тия, мионейрогастроинтестинальная энце­фалопатия и др. (табл. 4.6.3).

Синдром МЕЯВР – миоклонус эпилепсия с красными волокнами

1МАЯР – неиропатия атаксия ретинит пигментныи

Оптическая неиропатия Лебера

Материнскии точковая мутация митохондриального гена транспортной РНК

Материнскии точковая мутация митохондриального гена транспортной РНК

Материнскии точковая мутация митохондриального гена V комплекса дыхательной цепи

Материнскии точковая мутация митохондриального гена I комплекса дыхательной цепи (мужчины болеют в 3-4 раза чаще чем женщины) Заболевание спорадическое делеция митохондриальном ДНК

Заболевание спорадическое делеция митохондриальнои ДНК

Материнскии точковая мутация митохондриальнои ДНК

Аутосомно рецессивный дефицит комплексов дыхательной цепи Заболевание спорадическое делеция митохондриальнои ДНК

Аутосомно рецессивный дефицит IV комплекса дыхательной цепи

От 2 до 40 лет Непереносимость физическои

(чаще нагрузки мышечная слабость

в 6-10 лет) утомляемость судороги

миоклонус тошнота рвота вялость сонливость головные боли инсультоподобные состояния гемипарез гемианопсия деменция глухота снижение зрения сердечная недостаточность сахарный диабет низкии рост Генерализованные тонико клонические судороги миоклонии мышечная слабость нарушение мышечного тонуса атаксия деменция низкии рост глухота Мышечная слабость атаксия задержка психического развития деменция судороги периферическая неиропатия пигментныи ретинит Острая прогрессирующая потеря центрального зрения двухсторонняя атрофия зрительного нерва иногда сердечно сосудистые и неврологические нарушения Птоз прогрессирующая наружная офтальмоплегия

Птоз прогрессирующая наружная офтальмоплегия атаксия мышечная гипотония и слабость нарушение сердечной проводимости пигментныи ретинит низкии рост тугоухость гипогонадизм иногда снижение интеллекта

Бледность вялость сонливость гипопластическая анемия с неитро и тромбоцитопениеи диарея стеаторея отставание физического развития нарушение функции поджелудочной железы Вариабельны Мышечная гипотония и слабость

низкая переносимость физическои нагрузки тошнота рвота вялость сонливость головные боли могут встречаться тугоухость нарушения функции сердца эндокринные расстройства периферическая неиропатия отставание психического развития Первые дни Тяжелая общая слабость вялость

и недели жизни респираторные нарушения

кардиомиопатия поражение почек тубулярные расстройства

Врожденный лактат ацидоз

Аутосомно рецессивный, дефицит IV комплекса дыхательной цепи

Аутосомно рецессивный дефицит

пируваткарбоксилазы I III или IV комплекса дыхательной цепи

Аутосомно рецессивный, дефицит

пируваткарбоксилазы I или IV комплекса дыхательной цепи Х-сцепленныи рецессивный дефицит пируватдегидрогеназного комплекса (Е а) Материнский точковая мутация митохондриального гена V комплекса дыхательной цепи Аутосомно рецессивный множественные делеции митохондриальной ДНК

Аутосомно рецессивный дефицит

пируваткарбоксилазы или комплексов дыхательной цепи Материнский точковая мутация одного из митохондриальных генов комплексов дыхательной цепи X сцеппенный рецессивный дефект мембранной АТФазы

Первые дни и недели жизни

Вариабельны (чаще 10-13 лет)

Первые дни жизни

Первые дни и недели жизни

Выраженная общая слабость, респираторные нарушения, постепенное самопроизвольное улучшение состояния Прогрессирующее нарушение психического развития судороги, миоклонии, гипотония, атаксия, гиперрефлексия, спастические парезы, рвота снижение зрения и слуха, желтуха цирроз печени Отставание развития, вялость сонливость, периодическая расторможенность, гипотония, спастика, пирамидные знаки, повышение сухожильных рефлексов, судороги, миоклонии тремор, дыхательные расстройства, офтальмоплегия птоз нистагм потеря зрения и слуха

Хроническое нарушение питания, боли в животе, рвота диарея, птоз мышечная слабость, утомляемость, полинейропатия Летаргия, судороги дыхательные расстройства, рвота, нарушение развития

Нарушение развития, вялость, сонливость, отказ от пищи, судороги, миоклонии, мышечная дистония, снижение зрения, аномалия волос ЦпсЬогеж поёоза) Задержка роста и психоречевого развития, миопатический синдром, кардиомиопатия, нейтропения септические осложнения 3 метилглутаконовая ацидурия

Клинические проявления митохондри­альных болезней, в первую очередь, обу­словлены поражением нервной и мышеч­ной систем – респираторным и нейроди­стресс-синдромом, нарушением психомо­торного развития, судорогами, атаксией, офтальмоплегией, снижением толерант­ности к физической нагрузке, миопатиче- ским синдромом Нередко в патологиче­ский процесс вовлекаются другие органы с развитием кардиомиопатии, нарушений сердечной проводимости, тугоухости, ат­рофии зрительных нервов, пигментного ретинита, катаракты, увеличения разме­

ров печени, дисфункции почечных каналь­цев, сахарного и несахарного диабета, ги- попаратиреоза, нарушения функции щито­видной железы Дети обычно отстают в физическом и половом развитии Характе­ристика отдельных форм митохондриаль­ных заболеваний представлена в табл

К биохимическим признакам мито­хондриальных болезней относятся ацидоз с повышением содержания в крови молоч­ной и пировиноградной кислот, с увеличе­нием соотношения лактат/пируват, разви­тие кетонемии (особенно после еды или нагрузки углеводами), умеренное сниже­ние уровня общего карнитина, повышение почечной экскреции органических кислот (молочной, 3-метилглутаконовой, трикар­боновых кислот цикла Кребса, дикарбоно- вых кислот) Иногда отмечаются увеличе­ние содержания аммиака в крови, гипо­гликемия В лейкоцитах или фибробластах определяется снижение активности фер­ментных комплексов дыхательной цепи Морфологическое исследование био- птата мышечной ткани методом световой микроскопии выявляет характерный фено­мен «рваных» («шероховатых») красных волокон («гаддей» гей №гез, ВНР) и сниже­ние гистохимической активности фермен­тов дыхательной цепи, свидетельствую­щих о митохондриальной недостаточности При электронной микроскопии визуализи­руются аномалии строения и числа мито­хондрий В лейкоцитах могут быть обнару­жены цитохимические признаки дисфунк­ции митохондрий в виде снижения актив­ности митохондриальных ферментов [25] Молекулярно-генетические исследо­вания. Мутации митохондриальной ДНК – делеции или дупликации, точковые мута­ции, множественные делеции, количест­венные аномалии ДНК – определяются, главным образом, в образцах мышечной ткани методами полимеразной цепной ре­акции и гибридизации /л 8Ли

Обнаружение какого-либо вида мито­хондриальной мутации с достаточно высо­ким соотношением аномальной и нормаль­ной митохондриальной ДНК подтверждает диагноз митохондриального заболевания или синдрома Отсутствие митохондриаль­ной мутации полностью не исключает ди­агноз митохондриальной болезни, в связи с трудностью обнаружения отдельных ред­ких мутаций, мозаичностью поражения клеток и тканей В то же время подобная ситуация позволяет предполагать у боль­ного наличие патологии, связанной с мута­цией ядерной ДНК, что требует проведе­ния специальных медико-генетических ис­следований ядерного генома

При дифференциальной диагностике следует учитывать широкий круг патологи­ческих состояний нервно мышечные забо­левания, миастению, болезни обмена жир­ных кислот, органические ацидемии, кар- диомиопатии, аутоиммунный полиэндо- кринный синдром II типа, сахарный диабет не митохондриального генеза, рассеянный склероз, инсульты иного происхождения, последствия перинатального поражения нервной системы и др

Лечение детей, страдающих митохонд­риальными заболеваниями, обусловлен­ными дефектами электронного транспорта и окислительного фосфорилирования, должно быть комплексным, включающим соответствующую диетотерапию и исполь­зование лекарственных средств Сочетан­ное назначение препаратов, дифференци­рованно влияющих на разные этапы энер­гетического метаболизма, оказывает си­нергичное действие и, как правило, демон стрирует более высокий положительный эффект по сравнению с монотерапией от­дельными лекарственными препаратами [46, 49, 53]

Диетические рекомендации заключают­ся в уменьшении содержания углеводов в пищевом рационе до 10 г/кг (вариант дие­ты N29), поскольку высокое потребление легкоусвояемых углеводов при нарушении функции дыхательной цепи является фак­тором, усиливающим дефект энергетиче ского обмена

Среди лекарственных средств – естест­венных переносчиков электронов – предпоч­тение отдается коэнзиму О,0 (90-200 мг/сут не менее 6 мес), препаратам янтарной кис­лоты (5 мг/кг/сут в течение 3-4 дней, 3-4 дня – перерыв, общая продолжитель­ность курса терапии – 3 мес) и цитохрому С (4 мл в/м или в/в ежедневно, 3-4 курса по

10 инъекций в год).

Среди кофакторов ферментных реак­ций энергетического обмена наиболь­шее применение нашли никотинамид (60-100 мг/сут), витамины В,, В2, В6 (10-20 мг/сут), биотин (1-5 мг/сут), липое- вая кислота (50-100 мг/сут), препараты Ькарнитина (элькар 25-30 мг/кг/сут). Для борьбы с лактат- и пируват-ацидозом ис­пользуется димефосфон (30 мг/кг или 1 мл/5 кг 3 раза в день в течение 1 мес). Назначаются антиоксиданты: витамины Е (100-200 мг/сут), С (500 мг/сут), биофлаво- ноиды.

Первые дни и недели жизни

Наследственные митохондриальные заболевания (стр. 2 )

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3

Явление гетероплазмии определяет существование в одной клетке нормальных митохондрий и митохондрий с нарушенной функцией. За счет первых клетка может функционировать какое-то время. Если продукция энергии в ней падает ниже определенного порога, то происходит компенсаторная пролиферация всех митохондрий, включая дефектные. В худшем положении оказываются клетки, которые потребляют много энергии: нейроны, мышечные волокна, кардиомиоциты.

Из-за утечки в дыхательной цепи митохондрии постоянно продуцируют свободные радикалы на уровне 1–2 % поглощенного кислорода. Количество продукции радикалов зависит от мембранного потенциала митохондрий, на изменения которого влияет состояние АТФ-зависимых калиевых каналов митохондрий. Открытие этих каналов влечет за собой возрастание образования свободных радикалов, повреждение других белков митохондриальных мембран и мтДНК. ДНК митохондрий не защищена гистонами и хорошо доступна для радикалов, что проявляется в изменении уровня гетероплазмии. Принято считать, что наличие 10 % митохондрий с измененной ДНК не оказывает влияния на фенотип.

4. КЛАССИФИКАЦИЯ И ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Единой этиологической классификации МЗ в настоящее время не существует из-за неопределенности вклада мутаций ядерного генома в их этиологию и патогенез. Существующие классификации основаны на 2-х принципах : локализации мутантного гена в мтДНК или яДНК и участии мутантного белка в реакциях окислительного фосфорилирования.

Этиологическая классификация (по , 2006) включает митохондриальные болезни, связанные с дефектами:

Патогенетическая классификация (по , 2000) подразделяет митохондриальные болезни на обусловленные нарушением:

· окисления жирных кислот;

· работы дыхательной цепи;

· сопряжения окисления и фосфорилирования.

В клинической практике объединяют комбинации часто встречающихся симптомов МЗ в синдромы.

Митохондриальные заболевания — гетерогенная группа заболеваний, характеризующихся генетическими и структурно-биохимическими дефектами митохондрий, нарушением тканевого дыхания. По происхождению МЗ делятся на первичные (наследственные) и вторичные.

Причинами наследственных МЗ являются мутации митохондриального и (или) ядерного генома.

К настоящему времени известно более 200 заболеваний, вызванных мутацией мтДНК.

Читайте также:  Можно ли париться в бане при артрозе коленного сустава - польза и вред

По мере накопления клинико-диагностических данных в разных странах было установлено, что у детей примерно каждое третье наследственное метаболическое заболевание связано с митохондриями. По данным Н. Г. Даниленко, (2007) в популяциях частота митохондриальных болезней варьирует от 1:5000 до 1:35000. Минимальная частота МЗ в популяции взрослых жителей Великобритании оценивается как (1–3):10000.

Характеристика клинических особенностей МЗ представлена в таблице 2.

Таблица 2 — Клинические особенности митохондриальных заболеваний (по , 2007)

Клинические особенности

Патофизиологическое значение

Полисистемность, полиорганность, «необъяснимость» сочетания симптомов со стороны органов, не связанных по происхождению

Поражение органов, имеющих близкий «порог» чувствительности к нарушению окислительного фосфорилирования

Наличие острых эпизодов в дебюте заболевания или в его развернутой стадии

« Метаболический криз», связанный со срывом баланса между потребностями ткани в энергообеспечении и уровнем анаэробного дыхания

Вариабельный возраст начала симптоматики (от 1 до 7-го десятилетия жизни)

Вариабельный уровень мутантной мтДНК в разных тканях в различный момент времени

Усугубление симптоматики с возрастом

Нарастание числа мутаций мтДНК и ослабление интенсивности окислительного фосфорилирования по мере старения

Поражение большинства систем и органов при МЗ можно объяснить тем, что многие процессы, протекающие в организме энергозависимы. Относительная энергозависимость органов и тканей в порядке убывания: ЦНС, скелетные мышцы, миокарда, орган зрения, почки, печень, костный мозг, эндокринная система.

Нейронам необходимо большое количество АТФ для синтеза нейромедиаторов, регенерации, поддержания необходимого градиента Na + и К+, проведения нервного импульса. Скелетные мышцы в покое потребляют незначительные количества АТФ, но при физической нагрузке эти потребности возрастают в десятки раз. В миокарде постоянно совершается механическая работа, необходимая для циркуляции крови. Почки используют АТФ в процессе реабсорбции веществ при образовании мочи. В печени происходит синтез гликогена, жиров, белков и других соединений.

5. ДИАГНОСТИКА МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Митохондриальные болезни трудны для диагностики. Определяется это отсутствием строгой связи между сайтом мутации и клиническим фенотипом. Это значит, что одна и та же мутация может вызывать разные симптомы, а один и тот же клинический фенотип могут формировать разные мутации.

Поэтому для постановки диагноза митохондриального заболевания важен комплексный подход, основанный на генеалогическом, клиническом, биохимическом, морфологическом (гистологическом), генетическом анализах.

Генеалогический анализ

Наличие в семейном анамнезе синдрома внезапной младенческой смерти, кардиомиопатий, деменций, раннего инсульта, ретинопатий, диабета, задержки развития может указывать на митохондриальную природу имеющегося заболевания.

Клинические проявления митохондриальных заболеваний

Миопатический синдром: слабость и атрофия мышц, снижение миотонического тонуса, мышечные боли, непереносимость физической нагрузки (усиление мышечной слабости, появление рвоты и головной боли).

Центральная нервная система и органы чувств: летаргия, кома, задержка психомоторного развития, деменция, нарушение сознания, атаксия, дистония, эпилепсия, миоклонические судороги, «метаболический инсульт», слепота центрального происхождения, пигментный ретинит, атрофия зрительных нервов, нистагм, катаракта, офтальмоплегия, птоз, нарушение остроты зрения, гипоакузия, дизартрия, сенсорные нарушения, сухость слизистой рта, гипотония, снижение глубоких сухожильных рефлексов, инсультоподобные эпизоды, гемианопсия.

Периферическая нервная система: аксональная нейропатия, нарушение двигательной функции гастроинтестинального тракта.

Сердечно-сосудистая система: кардиомиопатия (обычно гипертрофическая), аритмия, нарушение проводимости.

Желудочно-кишечный тракт: частые диспептические явления (рвота, диарея), атрофия ворсинок кишечника, экзокринная недостаточность поджелудочной железы.

Печень: прогрессирующая печеночная недостаточность (особенно у младенцев), гепатомегалия.

Почки: тубулопатия (по типу синдрома Де Тони-Дебре-Фанкони: фосфатурия, глюкозурия, аминацидурия), нефрит, почечная недостаточность.

Эндокринная система: задержка роста, нарушение полового развития, гипогликемия, сахарный и несахарный диабет, гипотиреоз, гипопаратиреоидизм, гипоталамо-гипофизарная недостаточность, гиперальдостеронизм.

Система кроветворения: панцитопения, макроцитарная анемия.

Основные биохимические проявления митохондриальных заболеваний

Повышение уровня:

· лактата и пирувата в крови (ликворе);

· 3-гидроксимасляной и ацетоуксусной кислот в крови;

· жирных кислот с разной длиной цепи;

· продуктов перекисного окисления липидов;

· мочевой экскреции органических кислот.

· активности некоторых ферментов энергетического обмена в митохондриях;

· содержания общего карнитина в крови.

Лактатный ацидоз является практически постоянным спутником митохондриальных болезней, но проявляется и при других формах патологии. Поэтому более эффективным является измерение уровня лактата в венозной крови после умеренной физической нагрузки на велоэргометре.

Основные изменения структуры скелетной мышцы при митохондриальной недостаточности

Морфологическое исследование позволяет с помощью световой и электронной микроскопии в сочетании с гистохимическими методами выявить нарушения количества и строения митохондрий, признаки их дисфункций и снижения активности митохондриальных ферментов.

C ветовая микроскопия с применением различных видов специальной окраски, в т. ч. и для определения активности митохондриальных ферментов выявляет:

· феномен «рваных» (шероховатых) красных волокон ( RRF — « ragged » red fibres ) в количестве более 5 % (при окраске по Гомори, Альтману напоминает разрыв волокон по периферии и обусловлен скоплением пролиферирующих генетически измененных митохондрий под сарколеммой);

· гистохимические признаки недостаточности митохондриальных ферментов (цикла Кребса, респираторной цепи), особенно цитратсинтетазы, сукцинатдегидрогеназы и цитохром-С-оксидазы;

· субсарколеммальное накопление гликогена, липидов, кальция (считают, что накопление жировых капель в различных тканях, в т. ч. в мышечных волокнах, происходит в результате нарушения окисления жирных кислот в митохондриях).

При электронной микроскопии определяют:

· скопления аномальных митохондрий под сарколеммой;

· полиморфизм митохондрий с нарушением формы и размера, дезорганизацией крист;

· наличие в митохондриях паракристаллических включений;

· наличие митохондриально-липидных комплексов.

Генетический анализ для подтверждения диагноза митохондриального заболевания

Обнаружение любого вида митохондриальной мутации с достаточно высоким соотношением аномальной и нормальной мтДНК подтверждает диагноз митохондриального заболевания или синдрома. Отсутствие митохондриальной мутации позволяет предполагать у пациента наличие патологии, связанной с мутацией яДНК.

Известно, что уровень гетероплазмии во многом определяет фенотипическое проявление мутации. Поэтому, при проведении молекулярного анализа необходимо оценивать количество мутантных мтДНК. Оценка уровня гетероплазмии включает детекцию мутации, однако методы обнаружения мутации не всегда учитывают уровень ее гетероплазмии.

1. Метод клонирования дает достоверные количественные результаты (наиболее трудоемкий и продолжительный).

2. Флуоресцентная ПЦР предоставляет более точные результаты при меньшей трудоемкости (не позволяет выявлять мелкие делеции и вставки).

3. Денатурирующая высокоразрешающая жидкостная хроматография дает воспроизводимые результаты при любых видах мутаций (делеции, вставки, точковые мутации), находящихся в состоянии гетероплазмии (оценка уровня гетероплазмии более точна по сравнению с 2-мя предыдущими).

4. ПЦР в реальном времени используется для обнаружения и количественной оценки мутаций мтДНК. Используют: гидролизуемые зонды ( TaqMan ), интеркалирующий краситель SYBR .

Наиболее точные оценки дают 3 метода:

· минисеквенирование ( SNaP shot ) — определение однонуклеотидных замен, делеций и инсерций короткими зондами (15–30 нуклеотидов). Участок ДНК несущий мутацию, например C T выделяется и аплифицируется с помощью ПЦР. Этот участок является матрицей. Зонд имеет идентичную структуру, массу 5485 Да, но короче матрицы на один нуклеотид. К смеси зонда и матрицы добавляют нуклеотиды Т и С. Если к зонду присоединится нуклеотид С, то матрица «дикого» типа и ее масса составит 5758 Да. Если нуклеотид Т — матрица была мутантного типа с массой 6102 Да. Затем массу полученных образцов определяют с помощью масс-спектрометра.

· Пиросеквенирование — сочетание секвенирования и синтеза. Матрицу инкубируют в смеси из 4-х ферментов, 4-х дезоксинуклеотидтрифосфатов ( dATP , d СТ P , dG Т P , d ТТ P ) и 4-х терминаторов транскрипции dNTP . Присоединение комплементарного нуклеотида сопровождается флуоресцентной биохимической реакцией.

· Biplex Invader позволяет обнаруживать сразу 2 мутации .

Однако, при сопоставимой точности Biplex Invader оказался наиболее простым в использовании, а SNaPshot — наиболее дорогостоящим.

В настоящее время предпочтение отдается чиповым технологиям, позволяющим анализировать основные патогенные мутации мтДНК сразу во множестве образцов, устанавливая при этом уровень гетероплазмии каждой отдельной мутации.

Алгоритм диагностики митохондриальных заболеваний (по , 2007)

1. Необходимо доказательное клиническое подозрение на наличие митохондриальной болезни. В типичных случаях это может быть выявление клинической картины, характерной для той или иной формы митохондриальной энцефаломиопатии (MELAS, MERRF и т. д.), однако «классические» варианты этих фенотипов встречаются сравнительно редко.

Выявление общепринятых лабораторных маркеров митохондриальной дисфункции, мультисистемного, полиорганного поражения (для этого необходим соответствующий целенаправленный поиск), а также материнского типа наследования указывают на митохондриальную природу болезни.

2. Исследование мтДНК в лимфоцитах (у пациентов с четкими фенотипами MELAS, MERRF, атрофией зрительных нервов Лебера). При выявлении искомой мутации диагноз конкретной митохондриальной болезни может считаться подтвержденным.

3. При отсутствии выявляемых мутаций в лимфоцитах проводят биопсию скелетной мышцы (обычно четырехглавой или дельтовидной), т. к. скелетная мышца является более надежным источником мтДНК (отсутствие клеточных делений в мышце способствует «удержанию» митохондрий, содержащих мутантную мтДНК). Образцы мышечных биоптатов делят на 3 части: одна — для микроскопического исследования (гистология, гистохимия и электронная микроскопия), вторая — для энзимологического и иммунологического анализа (изучение характеристик компонентов дыхательной цепи), третья — для молекулярно-генетического анализа.

4. При отсутствии известных мутаций мтДНК в мышечной ткани проводят развернутый молекулярно-генетический анализ — секвенирование всей цепи мтДНК (или кандидатных генов ядерной ДНК) с целью выявления нового варианта мутации.

5. Идентификация конкретного биохимического дефекта в том или ином звене дыхательной цепи митохондрий является альтернативой изучения скелетной мускулатуры.

6. ЛЕЧЕНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

В настоящее времени митохондриальные забо­левания практически не излечимы. Однако возможно либо отсрочить развитие заболевания, либо избежать наследования патогенной митохондриальной мутации.

Принципы терапии митохондриальных заболеваний

1. Симптоматическое лечение:

— Диета составляется в зависимости от патогенеза.

· При патологии транспорта и окисления жирных кислот рекомендуется частое и дробное питание со снижением калорийности пищи.

· При нарушении обмена пировиноградной кислоты для восполнения дефицита ацетил-Ко-А используется кетогенная диета.

· При дефиците ферментов ЦТК применяется частое кормление.

· При дефиците дыхательной цепи и окислительного фосфорилирования снижают количество углеводов.

· Препараты, активизирующие перенос электронов в дыхательной цепи (коэнзим Q 10 , витамины К1 и К3, препараты янтарной кислоты, цитохром С).

· Кофакторы энзимных реакций энергетического обмена (никотинамид, рибофлавин, карнитин, липоевая кислота и тиамин).

· Средства, уменьшающие степень лактат-ацидоза (дихлорацетат, димефосфон).

· Антиоксиданты (убихинон, витамин С и Е).

— Исключение препаратов, ингибирующих энергообмен (барбитураты, хлорамфеникол).

— ИВЛ, противосудорожные препараты, ферменты поджелудочной железы, переливание компонентов крови.

2. Флуоресцентная ПЦР предоставляет более точные результаты при меньшей трудоемкости (не позволяет выявлять мелкие делеции и вставки).

Добавить комментарий