Атаксия Фридрейха : причины, симптомы, диагностика, лечение

Симптомы и протекание заболевания

Симптомы атаксии Фридрейха чаще появляются на первом, втором десятилетии жизни, изредка на третьем и четвертом десятилетии.

  1. Появляется неуверенность, пошатывание, спотыкание при ходьбе, частые падения, нарушается почерк из-за тремора, появляется дизартрия, слабость в ногах, нарушается слух.
  2. Исчезают сухожильные и надкостничные рефлексы (в первую очередь ахиловые и коленные).
  3. Иногда ранним симптомом может быть ревмокардит, который лечится как самостоятельное заболевание.
  4. Больные не выполняют пяточно-коленную пробу, появляется покачивание в позе Ромберга, которое усиливается при закрывании глаз, расстройства сидения.
  5. Симптом Бабинского.
  6. Часто нистагм.
  7. Постепенно нарушается глубокая чувствительность, нарастает мышечная атрофия, на начальных этапах более выражена на нижних конечностях, с течением болезни захватывает и верхние.
  8. Формируется тотальная арефлексия.
  9. Атрофируется зрительный нерв, развивается катаракта, что ведет к слепоте, нарушается функция тазовых органов, развивается деменция.
  10. Развиваются эндокринные нарушения: сахарный диабет, гипогонадизм, инфантилизм, дисфункция яичников.
  11. Кардиомиопатии.
  12. Скелетные деформации: искривление позвоночника, кифосколиоз, «стопа Фридрейха» (высокий вогнутый свод стопы с переразгибанием пальцев в основных фалангах и сгибанием в дистальных), деформация пальцев рук и ног, косолапость.

Течение болезни неуклонно прогрессирующее, при отсутствии адекватного лечения, длительность болезни обычно не превышает 20 лет. Непосредственной причиной смерти могут быть сердечная и легочная недостаточность, инфекционные осложнения. В редких случаях при отсутствии сахарного диабета и сердечных нарушений, больные доживают до 70-80 лет. Прогноз благоприятнее у женщин: более 20 лет с начала заболевания живут 100% женщин и только 63% мужчин.

Атаксия Фридрейха наследуется аутосомно-рецессивным путем. Носителем обуславливающей ее генной мутации по некоторым данным является 1 человек из 120. Но атаксия Фредрейха развивается лишь в том случае, если человек наследует искаженный ген и от отца, и от матери. При этом его родители являются только носителями генетического нарушения и сами не болеют атаксией Фредрейха.

Атаксия семейная Фридрейха

Запишись на прием по телефону +7 (495) 604-10-10 или заполнив форму online

Администратор свяжется с Вами для подтверждения записи. Клиника “Столица” гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.

  • Причины
  • Симптомы
  • Лечение
  • Диагностика

АТАКСИЯ СЕМЕЙНАЯ ФРИДРЕЙХА – хроническое прогрессирующее заболевание, основным клиническим проявлением которого служит атаксия, обусловленная главным образом комбинированным поражением спинальных систем. Заболевание является наследственным и передается по аутосомно-рецессивному типу. Среди родителей больных отмечена повышенная частота кровных браков. Доминантное наследование установлено лишь в единичных семьях. Не исключена возможность, что эти случаи представляют собой атипичные формы других гередитарных атаксий.

Характерным патологоанатомическим признаком атаксии Фридрейха является дегенерация задних и боковых столбов спинного мозга. Пучки Голля поражаются в большей степени, чем пучки Бурдаха. Страдают клетки столбов Кларка и начинающийся от них задний спинально-мозжечковый путь. Поражение пирамидных путей обычно начинается с поясничного отдела. Дегенерация спинальных путей обычно прослеживается до продолговатого мозга.

Клиническая картина. Основным симптомом болезни является атаксия. Походка больных была обозначена Шарко как табетически-мозжечковая. Больные ходят, широко расставляя ноги, отклоняясь от прямого направления в обе стороны; походка неуверенная, неуклюжая. Наблюдается также статическая атаксия; часто положителен симптом Ромберга. По мере развития заболевания нарушения координации распространяются на руки, мышцы грудной клетки, лицо. Нарушается почерк, могут наблюдаться своеобразные атак-тические нарушения дыхания, изменяется мимика. Речь становится медленной, немодулированной, толчкообразной. У больных могут отмечаться дизметрия, адиадохокинез, различные гиперкинезы, как правило, сопровождающие активные движения. Мышечный тонус понижен. В поздних стадиях заболевания может развиваться нижний спастический парапарез.

Характерным и ранним признаком болезни является отсутствие или снижение сухожильных и надкостничных рефлексов. В первую очередь сухожильные рефлексы угасают на ногах, затем арефлексия распространяется и на верхние конечности. С развитием спастического парапареза сухожильные рефлексы-могут появляться вновь. Часто, особенно в поздних стадиях болезни, вызываются патологический рефлекс Бабинского, защитные рефлексы. Характерно снижение глубокой чувствительности. Поверхностные виды чувствительности обычно не нарушаются. К характерным признакам болезни относится крупноразмашистый нистагм. При отоневрологическом обследовании в большинстве случаев выявляется двусторонняя вестибулярная арефлексия или асимметрия рефлекторного нистагма. У ряда больных отмечено снижение слуха. Атрофия зрительного нерва и поражение глазодвигательных нервов в отличие от мозжечковой атаксии встречаются редко. В большинстве случаев интеллект сохранен. Однако могут наблюдаться различные степени олигофрении. Отмечаются изменения ЭЭГ, которые выражаются в нарушении альфа- и бета-ритма, наличии нерегулярных острых волн и групп медленных колебаний.

Атаксии Фридреиха свойственны различные экстраневральные нарушения; наиболее частыми из них являются изменения скелета.и поражение сердца. Первые выражаются в кифосколиозе и характерном изменении формы стопы: увеличение свода и экстензия пальцев, главным образом I пальца в основной фаланге; имеется наклонность к частым вывихам суставов.

Проявлениями поражения сердца служат тахикардия, приступообразные боли в области сердца, одышка при физическом напряжении, расширение границ сердца, систолический шум. При электрокардиографическом исследовании обнаруживаются нарушения ритма, изменения предсердно-желудочковой и внутрижелудочковои проводимости, деформация предсердного зубца. У больных нередко отмечаются врожденные пороки сердца.

В ряде случаев атаксия Фридреиха сочетается с диабетом, который при этой форме наследственной атаксии встречается чаще, чем в общей популяции. Из других эндокринных нарушений могут наблюдаться инфантилизм и гипогонадизм. Имеются единичные наблюдения сочетания атаксии Фридреиха с врожденной катарактой.

У клинически здоровых родственников больных атаксией Фридреиха часто обнаруживаются отдельные признаки, свойственные болезни. Наиболее частыми из них являются нистагм и снижение или отсутствие сухожильных рефлексов. В ряде случаев отдельным семьям бывают свойственны определенные аномалии. По всей вероятности, их следует рассматривать как фенотипические проявления гетерозиготного носительства патологического гена. Необходимо учитывать, однако, что в детском возрасте эти признаки могут быть первыми проявлениями развивающегося заболевания.

Средний возраст начала болезни – 13 лет. Заболевание медленно, но неуклонно прогрессирует. Средняя продолжительность болезни де-зависимо от возраста ее начала-16 лет. Различные инфекции и другие экзогенные вредности могут способствовать развитию заболевания и ухудшать его течение.

В некоторых семьях атаксия Фридреиха протекает атипично: наряду с атаксией могут иметь место симптомы, свойственные мозжечковой атаксии, семейной спастической параплегии, невральной амио-трофии. Данные случаи рассматриваются как промежуточные формы между этими заболеваниями; предполагается, что они вызываются самостоятельными генами.

Читайте также:  Капа от храпа: принцип действия, разновидности, как пользоваться 2020

Лечение симптоматическое. Применяется специальная система лечебной гимнастики, направленная преимущественно на уменьшение координаторных нарушений. При назначении упражнений необходимо учитывать возможность кардиальной патологии. При наличии последней назначают соответствующую терапию. Показаны и общеукрепляющие средства.

Дифференциальный диагноз. Заболевание необходимо дифференцировать с цереброспинальным и конгенитальным сифилисом, при котором неоднократно описывался синдром атаксии Фридреиха. В отличие от последнего сифилитические поражения характеризуются острым развитием, ремиттирующим течением, многоочаговостью симптомов (поражение зрительных и глазодвигательных нервов, эпилептиформные припадки, нарушения чувствительности и др.), изменениями спинномозговой жидкости. Однако в ряде случаев дифференциальный диагноз может представлять значительные трудности.

Сочетание атаксии с патологическими пирамидными симптомами может иметь место при рассеянном склерозе. Последнее заболевание отличается от атаксии более поздним началом, ремиттирующим течением, в большинстве случаев рассеянным характером процесса, изменениями на глазном дне, частыми глазодвигательными нарушениями, отсутствием семейности.

Проявлениями поражения сердца служат тахикардия, приступообразные боли в области сердца, одышка при физическом напряжении, расширение границ сердца, систолический шум. При электрокардиографическом исследовании обнаруживаются нарушения ритма, изменения предсердно-желудочковой и внутрижелудочковои проводимости, деформация предсердного зубца. У больных нередко отмечаются врожденные пороки сердца.

Клинические проявления различных типов атаксий

Мозжечковая атаксия

Клинически церебеллярная атаксия манифестирует неустойчивой и шаткой походкой с расширенной базой, а также дискоординацией и неуклюжестью движений, дизартрией (скандированной, отрывистой речью), дисметрией саккад и осцилляциями. Пациенты обычно стоят с широко отставленными стопами, при попытке поставить ноги ближе друг к другу они начинают раскачиваться или даже падают, из-за неустойчивого равновесия требуется поддержка или опора на окружающие предметы. Даже небольшие проявления атаксии ходьбы могут быть выявлены при так называемой тандемной ходьбе по прямой. Атаксия может быть генерализованной или преимущественно нарушать ходьбу, движения в руках, ногах, речь, движения глаз; может быть односторонней или вовлекать обе стороны. Атаксия часто сопровождается мышечной гипотония, замедленностью движений, интенционным тремором (тремор действия, усиливающийся по амплитуде при приближении к цели), нарушением контроля сложных многосуставных движений (асинергия), усиленными постуральными рефлексами, нистагмом (обычно горизонтальным при мозжечковой атаксии) и некоторыми когнитивными и аффективными изменениями (так называемым “мозжечковым когнитивно-аффективным синдромом”, вызываемым обычно острыми, достаточно большими ишемическими повреждениями задней доли мозжечка). Следует подчеркнуть, что двигательные нарушения при атаксии обычно не связаны с мышечной слабостью, гиперкинезами, спастичностью и т.д., однако, все они, а также и другие дополнительные симптомы могут усложнять клиническую картину заболевания. В свою очередь выраженная атаксия может быть основной причиной инвалидизации и социальной дезадаптации.

Относительно изолированная туловищная атаксия с нарушением стояния и ходьбы наблюдается при ограниченных поражениях червя мозжечка (пациенты отклоняются или падают вперед при ростальных поражениях червя и назад – при каудальных). Атаксию в конечностях обычно относят к поражению церебеллярных гемисфер, саккадическую дисметрию – к дисфункции дорзальных отделов червя. Одностороннее повреждение мозжечка проявляется нарушениями на одноименной стороне: такие пациенты стоят с опущенным ипсилатеральным плечом, пошатываются и отклоняются при ходьбе в сторону повреждения, координаторные пробы также выявляют атаксию в вовлеченных руке и ноге. Хотя у человека нет строгого соответствия между определенными части тела и областями полушарий мозжечка, считается, что поражение передне-верхней части полушарий приводит преимущественно к атаксии в ногах (подобный паттерн характерен для алкогольной мозжечковой дегенерации), тогда как заднелатеральные части полушарий связаны с движениями в руках, лицом и речью. Атаксия может быть связана также с повреждением проводящих путей мозжечка; иногда манифестирует достаточно характерными клиническими симптомами, как например, грубым высокоамплитудными “рубральным” тремором при вытягивании перед собой рук (типично для повреждения дентато-рубральной петли, например, при рассеянной склерозе или болезни Вильсона-Коновалова).

Сенситивная атаксия

По сравнению с мозжечковой сенситивная атаксия достаточно редка. Обычно она является следствием поражения задних столбов и, соответственно, нарушения проприоцептивной афферентации (например, при болезни Фридрейха, дефиците витаминов Е и В12, нейросифилисе). Сенситивная атаксия может быть диагностирована по отчетливому проприоцептивному дефициту и значительному усилению симптоматики при закрытии глаз. Иногда в таких случаях можно заметить феномен “псевдоатетоза” в пораженной конечности.

Вестибулярная атаксия

Вестибулярная дисфункция может вызывать синдром, обозначаемый “вестибулярная” (или “лабиринтная”) атаксия. Фактически этот синдром можно считать определенным подтипом сенситивной атаксии. Пациенты с вестибулярной атаксией демонстрируют грубые нарушения ходьбы и стояния (вестибулярное нарушение равновесия), но без вовлечения конечностей и речи. При односторонних поражениях лабиринта значительно нарушена “фланговая походка” в сторону повреждения. Этот тип атаксии часто сопровождается головокружением, рвотой и потерей слуха

Патофизиология

Патофизиологически мозжечковая атаксия представляет собой несостоятельность нормальных анти-инерционных механизмов, которые отвечают за плавность, равномерность и точность движений

В физиологических условиях любое произвольное движение является результатом точно скоординированной и организованной активности множества мышц-антагонистов и мышц-синергистов. Скоординированное в пространстве и времени взаимодействие между различными мышцами реализуются через двусторонние связи мозжечка с различными уровнями центральной нервной системы, участвующими в выполнении двигательных функций (моторные зоны коры, базальные ганглии, ядра ствола мозга, ретикулярная формация, мотонейроны спинного мозга, проприоцептивные нейроны и проводящие пути). Будучи основным координаторным центром движений, мозжечок опережающее получает информацию о любых изменениях мышечного тонуса и положений частей тела, а также о любых планирующихся действиях. Использую подобную упреждающую информацию, мозжечок корректирует мышечную активность, осуществляет тонкий моторный контроль и обеспечивает точное выполнение движений. Поэтому заболевания, затрагивающие мозжечок, приводят к десинхронизации мышечных сокращений, что клинически проявляется сбивчивыми нерегулярными “толчками” – скандированной речи, интенционным тремором, дисметрией, туловищной титубацией и другими мозжечковыми феноменами.

Хроническая атаксия может быть вызвана рядом различных заболеваний (см. таблицу) как генетической, так и негенетической природы. Хроническая или подострая мозжечковая атаксия, особенно в молодом возрасте, является типичной манифестацией рассеянного склероза, диагноз которого подтверждается ремитирующим течением и множественными очагами демиелинизации в головном и спинном мозге на МРТ. Следует всегда помнить, что хроническая или подострая мозжечковая атаксия может вызываться опухолью (среди характерных для мозжечка опухолей – церебеллопонтинная шваннома, медуллобластома и гемангиобластома), нормотензивной гидроцефалией (синдром Хакими-Адамса) и паранеопластической мозжечковой дегенерацией (рак легких и другие системными новообразованиями); все эти заболевания требуют соответствующего и своевременного хирургического лечения. Дегенерация мозжечка также может быть вызвана хроническим алкоголизмом, гипотиреозом, глютеновой болезнью, дефицитом витамина В12, тепловым ударом, злоупотреблением некоторыми препаратами с анксиолитическим, снотворным и противосудорожным действием.

Читайте также:  Как посчитать ЧСС по ЭКГ — для чего это нужно, методики, нормы и отклонения

Общие положения терапии растительными средствами

Как правило, актуальными при лечении данного заболевания являются все методы, способные поддерживать функциональное состояние нервной системы, стимулировать её тонус. Так, для борьбы с угасанием мыслительных процессов широко используются травы семейства лютиковых, барбарисовых; в борьбе со слабоумием отлично зарекомендовал себя боярышник, особенно в виден настоев. Полезными при болезни Альцгеймера окажутся и иммуномодуляторы: например, элеутерококк, левзея, арника.

Отличным средством при болезни Альцгеймера является женьшень. Возьмите корень растения и смешайте его с плодами лимонника в равных пропорциях. Около 10 г. такой смеси залейте 1 л. горячей воды и поставьте на огонь. Спустя четверть часа снадобье можно принимать небольшими глотками в течение всего дня.

Избавляемся от головных болей и обмороков

Нередко течение этого заболевания сопровождается сильными головными болями у пациентов. Смягчить дискомфорт помогут в этом случае вероника лекарственная, астрагал, барвинок. Смешайте измельчённые ингредиенты в равных пропорциях и залейте горячей водой. Затем дайте средству настояться в течение ночи и употребляйте трижды в сутки.

От потери сознания спасёт другое снадобье. Смешайте душицу, портулак и лаванду в равных пропорциях и приготовьте отвар по аналогии с предыдущим рецептом.

Я повернулась, чтобы выйти в коридор, а в палату зашли двое медбратьев, чтобы переодеть Марджи. Они решительно направились к ее кровати и задернули шторку. Не прошло и двух минут, как Марджи выскочила в коридор с расстегнутыми брюками и красным от негодования лицом. Она кричала, ругалась и грозилась, что никогда больше не зайдет в палату.

Народные средства против Альцгеймера

Нетрадиционные методы лечения в комплексе с назначенной врачом терапией могут принести хороших результатов. Важно придерживаться всех рекомендаций врача, принимать назначенные им препараты. Использовать составы из натуральных и растительных компонентов необходимо целесообразно. Помните, это вспомогательный способ терапии, и если вы полностью замените лекарственными средствами медикаментозную терапию, это может привести к плачевным последствиям.

Нижеприведенные составы из лекарственных трав являются натуральными антидепрессантами. Они поспособствуют улучшению мозгового кровообращения, улучшению состояния, минимизации проявления патологии.

1. Применение целебного отвара. Смешайте в одинаковых соотношениях плоды китайского лимонника с корневищем женьшеня. Заварите сырье в количестве пятнадцати граммов вскипяченной водой – литром. Поместите тару на плиту, дождитесь закипания, а после проварите состав на протяжении четверти часа. Употребляйте по ¼ стакана профильтрованного напитка несколько раз в сутки.

2. Настойка пустырника против недуга. Это средство способствует нормализации давления, успокоению нервной системы при заметных признаках возбудимости и агрессии. Залейте 20 грамм измельченных высушенных корневищ растения медицинским спиртом – 500 мл. Уберите плотно закрытую емкость в прохладное место на две недели. Употребляйте по ложечке процеженного снадобья, разведенного в 50 мл воды трижды на день.

3. Гинкго билоба в терапии заболевания. Засыпьте измельченные подсушенные листки растения в количестве 50 граммов в стеклянную тару. Залейте сырье водкой – половиной литра. Закройте емкость и уберите в холод на полмесяца. Принимайте по десять капелек лекарства дважды в сутки.

4. Применение настойки диоскореи. Это лекарство способствует улучшению функционирования головного мозга. Залейте 100 граммов мелко порезанных корневищ растения водкой – литром. Отставьте плотно закрытую емкость в прохладное помещение на две недели. Употреблять рекомендуют по ложечке состава трижды на день.

5. Применение целебных чаев. Есть много растений, которые обладают антидепрессантным воздействием а также помогают в стимулировании работы гипоталамуса и гипофиза. Запарьте 15 грамм измельченного зверобоя в пятистах миллилитрах прокипяченной воды. Настаивайте состав в термосе на протяжении часа. Пейте по ½ стакана профильтрованного напитка четыре раза на день. Аналогичным способом готовятся чаи из вереска, цикория, левзеи, аира.

6. Крепкий чай против расстройства. Рекомендуется каждодневно выпивать по две чашечки зеленого или черного чая, но только крепкого. Чай помогает в активации работы нервных клеток. Зеленый чай является кладезем антиоксидантов. При желании можете добавлять в напиток мед.

7. Лечение болезни Альцгеймера медом. О том, что мед улучшает память и обладает антисклеротическими свойствами знают многие. Рекомендуется съедать каждодневно по три ложечки продукта.


7. Лечение болезни Альцгеймера медом. О том, что мед улучшает память и обладает антисклеротическими свойствами знают многие. Рекомендуется съедать каждодневно по три ложечки продукта.

Лечение болезни Альцгеймера народными средствами

Народные средства в лечении болезни Альцгеймера являются вспомогательными методами, усиливающими эффект лекарственных препаратов и поддерживающими удовлетворительное физическое и психическое состояние больного. К народным средствам можно отнести не только приём лекарственных отваров трав, но и употребление определенных продуктов в сочетании с физическими упражнениями и методами активации работы мозга. О каждом из них поподробнее.

Перечень лекарственных трав, участвующих в лечении болезни Альцгеймера действительно широк.

Народные средства при болезни Альцгеймера


Народные средства применяют в комплексном лечении болезни Альцгеймера. Народные целители на протяжении веков применяли лекарственные растения для лечения этого заболевания. Современная медицина признала эффективность 6 народных средств. Новое научное открытие доказало, что при болезни Альцгеймера эффективна свекла (смотрите видео).

Целебные чаи

Существует большое количество растений, которые характеризуются антидепрессантным действием, а также помогут поддерживать работу гипофиза и гипоталамуса. Для получения лечебного чая взять 15 граммов нарезанного зверобоя и залить 0,5 литрами кипяченой воды. Напиток залить в термос и оставить на час. Спустя это время чай профильтровать и употреблять по половине чашки четырежды в сутки. По такому же рецепту готовят напитки из аира, левзеи, цикория, вереска.

  • цитрусовые, так как они богаты аскорбинкой;
  • горох, капусту, злаковые, свеклу, так как обогащены фолиевой кислотой;
  • морковь – источник бета-каротина;
  • чернику, так как является мощнейшим антиоксидантом.

Куркума

Куркумин – антиоксидант и противовоспалительное соединение, содержащееся в этой специи. Было установлено, что он способен уменьшать количество бляшек в мозге мышей и тем самым может замедлить прогрессирование болезни Альцгеймера.

Читайте также:  Мед из одуванчиков: полезные свойства и рецепт приготовления

Другим естественным средством, которое может с пользой применяться для лечения БА – это гинкго. А в особенности экстракт из его листьев, который значительно улучшает кровоток, особенно в средних и мелких артериях. У пожилых пациентов, экстракт способствует устранению проблем с головокружением и памятью. По всей видимости, это связано с тем, что просто большее количество крови питает мозг.

Особенности лечения в домашних условиях

К особенностям терапии болезни Альцгеймера необходимо отнести неукоснительное соблюдение режима дня. Ежедневно следует принимать назначенные лекарства, поддерживать организм с помощью народных средств, заниматься физическими упражнениями и тренировкой мозга.

Двигательная активность зависит от возраста пациента. Лечащий доктор назначает комплекс физических упражнений для каждой возрастной группы.

Пожилому человеку с таким диагнозом следует больше времени проводить на свежем воздухе, а выполнение упражнений можно заменить на неспешную прогулку, которая длится не менее часа.

Для тренировки мозга необходимо ежедневно заучивать небольшие отрывки стихотворений или прозы, собирать пазлы, заниматься разгадыванием сканвордов и кроссвордов.

Лечение и профилактика Альцгеймера народными средствами включает в себя прием отваров из лекарственных растений, являющимися натуральными антидепрессантами, способствующими усилению кровотока, стимулирующими работу мозга.

Суть патологии

Болезнь Альцгеймера выражается атрофией коры головного мозга и последующей за этим утратой интеллектуальных навыков, умений с постепенной деградацией личности.

До сих пор не определена точная причина возникновения слабоумия. Общепризнанным является наследственный фактор.

Кроме этого, заболевание может возникнуть вследствие различных травм, воспалительных заболеваний мозга.

Недуг имеет органическую природу. Токсический белок (бета-амилод) откладывается между нейронами клеток головного мозга.

Появляются амилоидные бляшки, разрушающие связи между нейронами. В клетках образуются нейрофибрилляные клубочки, которые провоцируют полное отмирание клетки.

Еще один участник разрушающего процесса — липопротеин АроЕ.

К сожалению, на сегодняшний день не существует средств, способных вылечить деменцию полностью.

Есть препараты, которые разрушают нейрофибриллярные клубочки и препятствуют образованию бляшек. Однако, их эффективность слишком низкая.

Кроме того, генные мутации не позволяют остановить разрушительный процесс.

Поэтому лечение болезни Альцгеймера носит симптоматический характер, направлено на сохранение интеллектуальных навыков как можно дольше.

Терапия позволяет оттянуть наступление последней стадии болезни, сохранить человеку способность обслуживать себя самому.

О лечении болезни Альцгеймера расскажет видео:

  • в чем сходство и различие ее симптомов с другими неврологическими заболеваниями;
  • как проявляется недуг на ранних стадиях, у мужчин и женщин, в молодом и пожилом возрасте;
  • какова продолжительность жизни пациента;
  • можно ли предотвратить заболевание


Кроме того, генные мутации не позволяют остановить разрушительный процесс.

Болезнь Альцгеймера — лечение народными средствами

Болезнь Альцгеймера представляет собой дегенеративное заболевание головного мозга, при котором у человека наблюдается интеллектуальное угасание и нарушения памяти. Сегодня продолжительность жизни таких больных составляет в среднем 7 лет. Известны единичные случаи, когда страдающие этим недугом переходят рубеж в 15 лет. В подавляющем большинстве случаев первые симптомы болезни Альцгеймера возникают у людей в возрасте старше 60 лет, хоть способствующие заболеванию генетические нарушения у них присутствуют от рождения. Всё лечение болезни сводится только к общему укреплению организма и замедлению дегенерирующих процессов. Излечиться от заболевания или сохранить больному полноценную жизнь до смерти невозможно, так как остановить разрушение нейронов головного мозга современной медицине не под силу. Народная терапия может достаточно успешно применяться для общего поддержания больного и улучшения состояния сосудов головного мозга.

Болезнь Альцгеймера представляет собой дегенеративное заболевание головного мозга, при котором у человека наблюдается интеллектуальное угасание и нарушения памяти. Сегодня продолжительность жизни таких больных составляет в среднем 7 лет. Известны единичные случаи, когда страдающие этим недугом переходят рубеж в 15 лет. В подавляющем большинстве случаев первые симптомы болезни Альцгеймера возникают у людей в возрасте старше 60 лет, хоть способствующие заболеванию генетические нарушения у них присутствуют от рождения. Всё лечение болезни сводится только к общему укреплению организма и замедлению дегенерирующих процессов. Излечиться от заболевания или сохранить больному полноценную жизнь до смерти невозможно, так как остановить разрушение нейронов головного мозга современной медицине не под силу. Народная терапия может достаточно успешно применяться для общего поддержания больного и улучшения состояния сосудов головного мозга.

Причины, симптомы и лечение болезни Альцгеймера

Помните, как в романе Дэниела Киза «Цветы для Элджернона» главный герой после обретения разума снова начинает его терять. Читатель наблюдает угасание интеллекта Чарли Гордона, снижение его умственного уровня. Забываются накопленные знания, стираются из памяти события прошлого, выполнение бытовых процедур становится сложным процессом, наступает апатия.

С подобными симптомами сталкиваются люди, страдающие болезнью Альцгеймера. Почему возникает и как проявляется эта болезнь? Можно ли ее предотвратить? Давайте в этом разберемся.

Это заболевание является наиболее распространенной формой потери памяти, или деменции. Обычно болезнь Альцгеймера диагностируют у людей старше 65-ти лет, однако она может появиться и в более раннем возрасте. Наиболее часто заболевание начинается с расстройства кратковременной памяти, то есть человек легко забывает полученную недавно информацию, и в то же время легко воспроизводит факты и данные, относящиеся к далекому прошлому. Затем и долговременная память тоже расстраивается, появляется ряд других симптомов.

Тест на болезнь Альцгеймера

Тестирование помогает исключить другие заболевания и поставить точный диагноз человеку.

С его помощью врач определяет:

  • способность ориентироваться в пространстве и времени;
  • какая память и внимание;
  • умение планировать.

Наибольший возможный балл – 30. При результате 24 и меньше уже можно говорить о деменции. По итогу тестирования диагностируют степень заболевания.

В ходе мероприятия пациенту предлагается:

  • запомнить и повторить несколько слов;
  • провести математические вычисления;
  • прочитать и пересказывать содержание текст;
  • повторить увиденные узоры;
  • найти сходства в различных предметах.

При отсутствии патологии все задания легко выполняются. Однако при начавшихся отклонениях человеку трудно справиться с поставленными задачами.

В ходе мероприятия пациенту предлагается:

Добавить комментарий