Алкогольная энцефалопатия и ее разновидности, как предотвратить и лечить

Энцефалопатия головного мозга – что это такое? Симптомы и как лечить

Энцефалопатия (с греч. «энцефалон» – мозг, «патия» – патология) – это группа заболеваний, приводящих к отмиранию нервных клеток в ткани головного мозга. В детском возрасте этот диагноз ставится крайне редко (1 случай на 10 млн детей), среди населения репродуктивного возраста энцефалопатия встречается у 2%, при этом пик заболеваемости приходится на людей пожилого возраста (16%).

«Энцефалопатия» – это собирательное понятие. Диагноз «энцефалопатия» иногда ставится в тех случаях, когда не установлена точная причина нарушений головного мозга.

Энцефалопатия опасна тем, что патологические изменения в ткани головного мозга со временем прогрессируют, это может привести к тяжелым последствиям. При отсутствии должного лечения у человека будет все время ухудшаться качество жизни.

Кто в группе риска

В группе риска находятся следующие категории людей:

  • с атеросклерозом сосудов головного мозга;
  • с нестабильным артериальным давлением;
  • с сахарным диабетом (лечение назначает эндокринолог);
  • злоупотребляющие алкоголем;
  • после травмы головного мозга;
  • с заболеваниями печени (проконсультируйтесь с гепатологом);
  • работающие на вредном производстве (пары едких химикатов);
  • старше 60 лет;
  • с малоподвижным образом жизни;
  • с ожирением (поможет справиться с проблемой консультация диетолога).
  • курящие;
  • страдающие васкулитами, артериитами.

Виды энцефалопатии

Гипертоническая

При повышенном давлении происходит поражение сосудистого русла головного мозга. Доказано, что при длительно протекающей гипертонии происходит изменение стенок артерий: замещение мышечных клеток соединительной тканью (склероз), что приводит к снижению проницаемости сосудов.

Кроме того, мелкие артерии удлиняются и приобретают патологическую извитость, что также нарушает обменные процессы головного мозга.

Для сосудов головного мозга гораздо опаснее перепады давления, чем просто повышенное давление. Зачастую дегенеративные процессы развиваются при первой и второй степени гипертонии, когда нет “запредельно высоких” значений АД.

Диабетическая

При сахарном диабете происходят патологические процессы во внутренней оболочке сосудов (эндотелии), что приводит к нарушению питания ткани головного мозга.

Повышенный уровень глюкозы в крови приводит к тому, что происходит реакция гликозилирования белковых молекул. Это является «плацдармом» для развития сосудистой патологии. Для сахарного диабета характерно поражение мелких кровеносных сосудов (артериол, капилляров).

Дисциркуляторная

Включает в себя как патологическое изменение сосудов атеросклерозом, так и наличие очагов поражения мозговой ткани. Атеросклеротические бляшки вызывают нарушение проходимости сосудов, что приводит к уменьшению поступления крови к ткани мозга.

При этом в нервной ткани происходят следующие изменения: атрофия клеток, а также распад миелиновой (наружной) оболочки нервных волокон, которая отвечает за проведение нервного импульса.

Алкогольная

Представляет собой поражение сосудов и ткани головного мозга в результате злоупотребления алкогольными напитками или их суррогатами.

Токсическая

Тяжелое отравление ядами и химикатами приводит к поражению мозга.

Посттравматическая

Является, как правило, следствием перенесенной травмы и отека головного мозга.

Энцефалопатия у детей

Возникает в результате перенесенной вирусной инфекции либо на фоне онкологических процессов.

Печеночная энцефалопатия

Развивается при тяжелых заболеваниях печени (гепатит, гепатоз, цирроз), когда нарушается детоксикационная функция печени. При этом поражение мозга происходит именно в результате присутствия в крови человека токсических метаболитов.

Стадии заболевания

Первая, при которой проявляются начальные признаки: рассеянность, забывчивость, снижение работоспособности, головная боль, шум в ушах. Обычно пациенты связывают это состояние с усталостью и редко на данной стадии обращаются к врачу.

Лечебное воздействие на данном этапе является самым эффективным и может практически полностью устранить симптомы заболевания.

Вторая – у пациента значительно снижена работоспособность, он становится медлительным, речь его «вязкая». Могут появиться незначительные дефекты речи. Характерной особенностью этой стадии является изменение личности пациента, он становится раздражительным, злым, обидчивым.

Третья характеризуется грубыми нарушениями и проявляется при значительном поражении мозга. Характерны изменения речи (грубые дефекты), шаткая, шаркающая походка, дрожь в руках, крайняя медлительность, серьезные нарушения памяти. Личность пациента может поменяться до неузнаваемости.

Симптомы

Для заболевания характерны следующие симптомы:

  • забывчивость;
  • расстройства внимания;
  • нарушения памяти;
  • медлительность;
  • «вязкость речи»;
  • речевые дефекты (пропуск букв, замена слов, сложность подобрать синоним, отсутствие длинных предложений);
  • нарушения походки (шаткость, сложность удержать равновесие, склонность к падениям, неуклюжесть при поворотах);
  • головная боль, головокружение;
  • шум в ушах;
  • сонливость, усталость, разбитость;
  • нарушения сна (трудности при засыпании, поверхностный сон, частые пробуждения ночью);
  • снижение работоспособности, невозможность выполнять больше одного дела одновременно;
  • нарушение функции тазовых органов: недержание мочи, вплоть до полной потери контроля над мочеиспусканием, в запущенных случаях – недержание кала;
  • «бедность» эмоций (потеря интереса к окружающим, апатия, замыкание в себе, чувство отрешенности, ненужности, отсутствие проявления эмоций);
  • снижение интеллектуального потенциала (в тяжелой стадии пациент иногда не может посчитать до 10).

Лечение

Учитывая многообразие факторов, вызывающих энцефалопатию, лечение должно проводиться по следующим направлениям:

  1. Устранение причины заболевания.
  2. Улучшение кровоснабжения головного мозга.
  3. Назначение препаратов, защищающих нервные клетки от повреждения.

При энцефалопатии назначаются следующие группы препаратов:

  1. Нейропротективные препараты. Эти лекарственные средства обладают высокой эффективностью в лечении расстройств при энцефалопатии. Они улучшают трофические процессы в нервных клетках, обеспечивают защиту и восстановление клеточных мембран от повреждения. Чаще всего назначаются препараты: «Церебролизин», «Ноотропил», «Энцефабол», «Кортексин».
  2. Улучшение микроциркуляции крови в сосудах головного мозга достигается назначением таких препаратов как «Актовегин», «Курантил».
  3. Гипотензивные (снижающие давление). Предпочтение отдается препаратам с длительным действием (около 24 часов) для того, чтобы избежать гипертонические кризы. При недостаточности одного лекарственного средства назначается комбинация препаратов. Наиболее часто применяются ингибиторы АПФ («Эналаприл», «Лизиноприл», «Фозиноприл»), бета-блокаторы («Небилет», «Метопролол», «Бисопролол»), диуретики («Гипотиазид»), «Индапамид», «Спиронолактон».
  4. Статины – препараты, снижающие уровень липидов в крови. Обычно назначаются «Аторвастатин» («Аторис»), «Симвастатин» («Симвакард»), «Розувастатин» («Розарт»). Помимо этого для коррекции уровня липидов необходимо придерживаться малокалорийной диеты.
  5. Антиоксиданты – эти препараты защищают клетку от патологических процессов окисления и воздействия токсических свободных радикалов. Эффективно назначение при энцефалопатии препарата «Мексикор».
  6. Антиагреганты – за счет снижения агрегации тромбоцитов улучшается кровообращение в мелких сосудах. Обычно назначаются такие препараты, как «Аспирин», «Клопидогрель».
  7. Обязателен контроль уровня глюкозы при сахарном диабете.
  8. Дезинтоксикация – способствует выведению токсических метаболитов из организма, особенно эффективна эта терапия при алкогольной, печеночной энцефалопатии. В случаях тяжелой интоксикации может потребоваться плазмаферез (аппаратное очищение плазмы крови от токсинов).

После проведенного медикаментозного лечения особое внимание следует уделить реабилитации пациента:

  1. Соблюдение режима труда и отдыха.
  2. Нормализация сна.
  3. Поддержание диеты при необходимости (при ожирении, сахарном диабете).
  4. Дозированные физические нагрузки.
  5. Санаторно-курортное лечение.

Энцефалопатия очень коварна, так как начальные проявления заболевания весьма неспецифичны и могут расцениваться человеком как хроническая усталость. К тому же, порой очень сложно определить, какой именно фактор приводит к поражению головного мозга.

Зачастую энцефалопатия развивается в результате воздействия на организм сразу нескольких причин. Это значит, что границы каждого из видов энцефалопатии весьма размыты. Именно поэтому в лечении данного состояния оправдано назначение нескольких групп препаратов, обладающих разным механизмом действия.

Алкогольная энцефалопатия: признаки, формы болезни, ее лечение и прогноз

ГлавнаяБолезни головного мозгаДругие Алкогольная энцефалопатия: признаки, формы болезни, ее лечение и прогноз

До некоторых пор алкоголизм не считался большой проблемой для общества, и длительное время этих людей не воспринимали как больных. Но в начале ХХ столетия ситуация изменилась, и это состояние начали лечить, так как была обнаружена взаимосвязь злоупотребления алкоголем и психоневрологическими заболеваниями. Одним из распространенных последствий является алкогольная энцефалопатия, которая приводит к патологическим изменениям в головном мозге человека.

Что это такое?

Алкогольная энцефалопатия считается заболеванием, хотя не все специалисты согласны с этим, считая ее синдромом. Но, несмотря на это, и тот, и другой случай являются опасными для здоровья человека и требуют длительного лечения.

Состояние алкогольной энцефалопатии характеризуется разрушением нейронов по причине длительного воздействия алкоголя. Этому заболеванию сопутствует алкоголизм, поэтому чаще всего его диагностируют на этапе перехода второй стадии алкоголизма в третью.

Развитие синдрома происходит не сразу. До появления первых признаков человек пьет 7-20 лет, хотя есть случаи более раннего развития проблемы. Также признаки энцефалопатии могут возникнуть на фоне периодического употребления алкогольных напитков.

Причины формирования болезни

Первопричиной развития алкогольной энцефалопатии является злоупотребление алкоголем на протяжении длительного времени. Предшествует первым проявлениям недельные или же месячные запои или же периодичное употребление в больших дозах на протяжении многих лет. Вероятность возникновения болезни увеличивается, если привычка дополняется употреблением алкогольных суррогатов или же технических жидкостей.

Также случается, что развитие недуга наблюдается у людей, которые принимают алкоголь в небольших дозах с малой периодичностью. Это происходит по причине индивидуальных особенностей организма.

Возникновение энцефалопатии происходит из-за органических нарушений процессов обмена, что характерны для хронической формы алкоголизма:

  • дефицит витаминов В1, В6 и минералов;
  • патологические изменения в гипоталамусе;
  • разрушение клеток мозга и образования токсических веществ в следствие этого.

Чем выше уровень алкоголя в организме, тем ниже уровень витамина В1. Его уменьшение также происходит из-за нерегулярного питания и отсутствия аппетита, что характерно для пациентов с алкоголизмом. Это же приводит к ухудшению всасывания кишечником витамина и ухудшению работы печени, а также нарушению обменных процессов в мозге.

Проблема усиливается при дефиците витамина В6 и Р, что приводит к нарушению пищеварения, увеличению проницаемости кровеносных сосудов в мозге, что чревато возникновением отечности.

Симптомы

В зависимости от формы заболевания, алкогольная энцефалопатия проявляется посредством разных неприятных симптомов. Но к наиболее распространенным относят следующие:

  • мозжечковая недостаточность, которая проявляется нарушением равновесия с координацией, тремором верхних конечностей;
  • ощущение хронической усталости;
  • снижение заинтересованности в чем-либо;
  • слабоумие;
  • снижение веса из-за потери аппетита;
  • резкие перепады настроения;
  • агрессивность;
  • тревожность;
  • беспричинный страх;
  • озноб, сменяющийся жаром и наоборот;
  • снижение сердечных сокращений;
  • бессонница;
  • ухудшение памяти;
  • галлюцинации, острые психозы с бредом и другие психические расстройства.

Формы заболевания

Алкогольная энцефалопатия имеет две основные формы, которые характеризуются конкретными признаками, течением болезни. Эти разновидности, в свою очередь, могут иметь подвиды.

Острая

На данный момент, специалисты выделяют только один подвид острой алкогольной энцефалопатии мозга, что называется синдромом Гайе-Вернике. Первоначально он проявляется значительным ухудшением физического здоровья. По времени проявления у конкретного больного могут отличаться. У кого-то этот период длиться пару неделю, а кто-то живет с этим месяцами.

У пациента возникают множество других расстройств, которые могут быть как соматическими, так и психическими, нервными. К тому же наблюдается обострение уже имеющихся болезней, которые характерны для пациентов с алкоголизмом. К таким относят панкреатит с гастритом и гепатитом, и другие.

Читайте также:  Алоэ с медом от кашля: рецепты, как приготовить в домашних условиях

Для этой формы синдрома характерны такие проявления:

  • ослабленность;
  • нарушения дыхания;
  • нарушения сердечных сокращения (аритмия) при незначительных нагрузках;
  • частые боли в сердце, голове, руках и ногах;
  • усиление тремора рук;
  • нарушение координации движений, двигательная скованность;
  • ощущения жжения и сдавливания в груди;
  • приступы тревоги и паники, страха;
  • сон прерывистый;
  • частые кошмары;
  • ослабленность мышечного тонуса;
  • повышение температуры тела;
  • усиленное потоотделение;
  • сухость кожных покровов и шелушение;
  • нарушение речи;
  • спутанное сознание, которое может осложниться сопором и после, комой.

Характерной чертой синдрома Гайе-Вернике алкогольной энцефалопатии является отсутствие возникновения чувства облегчения или удовлетворения после употребления алкогольных напитков.

Хроническая

Выделяют два подвида хронической разновидности алкогольной энцефалопатии – это алкогольный псевдопаралич и корсаковский психоз.

Алкогольный псевдопаралич чаще возникает у мужчин возрастом 40-50 лет. У них наблюдается нарушения психики, которые проявляются в снижении памяти, бредовых и маниакальных состояниях. Для этого состояния характерны неврологические нарушения в виде тремора конечностей и изменений лицевых мимических мышц.

Стадии этого синдрома проявляются такими же симптомами, что и корсаковский психоз, но они не такие ярко выраженные и могут протекать незаметно.

Корсаковский психоз чаще наблюдается у женщин, и этот синдром характеризуется следующими проявлениями:

  • наличием ложных воспоминаний, которые пациент воспринимает как действительные (конфабуляция);
  • дезориентация;
  • амнестическое расстройство, которое проявляется при опросе. Выделяют фиксационную и ретроградную разновидности. Первая характеризуется утратой памяти на текущие события, а вторая – на прошлые (от недели до нескольких лет);
  • полиневрит рук с ногами.

Течение болезни и ее развитие

Независимо от формы болезни, она имеет определенные стадии. Перед тем, как расстройство в полной мере начнет проявление, может пройти от пары месяцев до года или больше и этот период называется продромальным.

Если заболевание протекает в острой форме, длительность короче, если бы речь шла о хронической форме. Наименьший период, который характерен для продромального периода – 2 недели, но он в большей степени характерен для острой разновидности алкогольной энцефалопатии.

На этом этапе у человека наблюдаются следующие признаки:

  • расстройства системы пищеварения в виде тошноты с рвотой, поносом;
  • отвращение к жирной и белковой пище;
  • истощение физического характера по причине недостатка питательных компонентов в организме;
  • бессонница и кошмары ночью, вялость и сонливость днем;
  • ухудшение памяти;
  • агрессивность, бред с галлюцинациями;
  • озноб с усиленной потливостью, тахикардией.

После этого период следует манифестный психоз. Ему характерно наличие сопутствующих заболеваний. Развитие клинической картины зависит от формы алкогольной энцефалопатии:

  1. Острая форма характеризуется возникновением делирий, иногда шизофрении. В начале наблюдаются периодические размытые галлюцинации. Также возникает проявления орального автоматизма, проявляющегося выпячиванием губ, хватательным рефлексом и другими;
  2. Митигированная форма не имеет столь ярких проявлений делирий, наблюдаются ипохондрические проявления в виде жалоб на здоровье;
  3. Сверхострая разновидность имеет ярко выраженные и прогрессирующие проявления в течение нескольких дней. В этом случае, манифестная стадия проходит быстро, и пациент впадает в состояние коматоза. В большинстве случаев, по истечению 3-5 дней возникает летальный исход.

Диагностика

Если брать во внимание то, что алкогольная энцефалопатия головного мозга довольно быстротечна, и риск возникновения осложнений в виде сердечной недостаточности и отека мозга повышается, врачам необходимо немедля проводить диагностический процесс и назначать лечение.

Пациенту с подозрением на алкогольную энцефалопатию назначают:

  • электроэнцефалографию (ЭЭГ);
  • магниторезонансную томографию;
  • компьютерную томографию;
  • ультразвуковое исследование кровеносных сосудов мозга;
  • сдачу анализов мочи и крови, церебральной жидкости.

При помощи ЭЭГ выявляют дезорганизацию ритмов, которые являются проявлением эпилептической активности. КТ с МРТ необходимы для обнаружения атрофических изменение в мозге. Посредством этих методов диагностики проверяются желудочки, субарахноидальное пространство, углубление борозды мозга. Для обнаружения отклонений патологического характера используют вариант ядерного МРТ. Сдача анализов необходима для выявления в них токсических веществ.

Лечение

Если диагноз алкогольная энцефалопатия был подтвержден, используют как медикаментозную терапию, так и методы народной медицины. Если речь идет об острой форме болезни, использование медикаментов обязательно – без них нетрадиционная медицина бессильна.

Терапия алкогольной энцефалопатии длится от нескольких недель до нескольких месяцев. Во время лечения используются таблетки, делаются уколы. Это заболевание подразумевает ввод больших доз витаминов В1, В6 и РР внутримышечно по несколько раз в день.

Если имеются значительные нарушения в головном мозге, назначаются ноотропы вроде Пирацетама. Также при необходимости используются препараты для нормализации внутричерепного давления.

Терапия при помощи народной медицины подходит, если заболевание не находится в острой фазе. При энцефалопатии используются те же средства, что и при алкоголизме. Эти травы направлены не только на избавление от проявления болезни, но и способствуют полноценному излечению от зависимости.

Для этого подходит полынь с чабрецом, облепиха с боярышником, лимон с любистком и другие травы. Некоторые из них способствуют возникновения отвращения от алкоголя, а другие помогают поддерживать организм в тяжелый период восстановления.

Профилактика

Наилучшим лечением алкогольной энцефалопатии является ее профилактика. К наиболее распространенным профилактическим рекомендациям относят:

  • полный отказ от употребления алкоголя и напитков, с его содержанием;
  • придерживание правильного питания, которое восполнит недостающие микроэлементы и витамины;
  • режим сна и бодрствования;
  • отслеживание уровня сахара с инсулином в крови;
  • отслеживание артериального давления, и при необходимости, прием препаратов для его снижения;
  • внести в расписание дня физические упражнения с прогулками на свежем воздухе, плавание.

Прогноз и последствия

Алкогольная энцефалопатия и ее дальнейший прогноз напрямую зависит от форы болезни и ее протекания.

Если речь идет об острой разновидности болезни, без последствий она не обойдется.

Несмотря на это, достичь благоприятного исхода возможно, если вовремя начать лечение. Но любой терапевтический подход в этом случае не настолько эффективен, как предупреждение алкогольной энцефалопатии в виде соблюдения профилактических мер. Самой главной из которых является отказ от алкоголя насовсем.

Если врачом будет подобран правильный терапевтический подход, и пациент не будет игнорировать рекомендации, нарушение проходит быстро. Но только, если речь не идет об острой фазе заболевания.

Алкогольная энцефалопатия и ее разновидности, как предотвратить и лечить

Энцефалопатия Гайе—Вернике обычно развивается остро, однако встречаются варианты подострого развития болезни. Некоторые авторы предполагают возможность хронических форм.

В прошлом заболевание, как правило, завершалось летальным исходом. В настоящее время при своевременной диагностике и правильном, вовремя начатом лечении отмечаются среднетяжелые и легкие формы, больные большей частью выздоравливают, но при этом может остаться стойкий мнестико-интеллектуальный дефект.

Возможны рецидивы через несколко месяцев или лет, если больные продолжают злоупотреблять алкоголем. В патогенезе энцефалопатии Гайе—Вернике основное значение придают гипо- и авитаминозу B1 («мозговое бери-бери»), В6, С, РР и недостатку других витаминов.

Итак, для энцефалопатии Гайе—Вернике можно считать характерным: развитие у больных, страдающих в течение длительного времени алкоголизмом с выраженными изменениями личности по алкогольному типу; наличие продромального периода, в течение которого имеет место ухудшение соматического, психического и неврологического статуса; возникновение симптомокомплекса расстройств, для которого характерно сочетание психических нарушений с неврологической симптоматикой; в неврологическом статусе основное место занимает атаксия, изменения мышечного тонуса, гиперкинезы, глазодвигательные и зрачковые расстройства.

Лечение: инъекции 10—20 мл 5% раствора витамина B1 ежедневно в зависимости от тяжести состояния больного в течение 1—3 нед с последующим постепенным уменьшением дозы. Витамин B12 по 1000 мкг ежедневно в инъекциях в течение 1—2 нед также с последующим уменьшением доз. Наряду с этим необходимо вводить витамин В6 (по 2—3 мл ежедневно), аскорбиновую и никотиновую кислоты, рутин. Для стимуляции процессов обмена целесообразно назначать анаболические стероидные препараты, например, нероболил по 1 мл 2,5% раствора внутримышечно 1 раз в неделю. Проводят дегидратационную терапию.

Алкогольная атаксия

Атактические явления относятся к числу наиболее часто встречающихся симптомов алкогольной интоксикации. Хорошо известно, что атаксия — обычное проявление опьянения. Однако с началом систематического употребления алкоголя и развития затем алкоголизма зависимость атактических проявлений от приема алкоголя подвергается своеобразной динамике.

В начальных стадиях болезни атаксия возникает во время опьянения, даже после небольших доз алкоголя, характеризуется полной обратимостью — она исчезает с прекращением опьянения. В дальнейшем, по мере возрастания толерантности организма к алкоголю атактические симптомы возникают лишь после приема больших доз алкогольных напитков. Характерно, что в этом периоде болезни атаксия не исчезает сразу после того, как опьянение проходит, а сохраняется в состоянии похмелья в течение нескольких часов, иногда целого дня. Наряду с соматическими нарушениями она является одной из причин того, что больные па следующий день после алкогольного эксцесса практически не могут работать. В этой стадии заболевания прием небольших доз алкоголя оказывает на симптомы атаксии положительный эффект: улучшается походка, движения становятся более координированными.

В заключительной стадии болезни, когда толерантность организма к алкоголю резко падает, атаксия становится постоянной, нарастает под влиянием даже небольших доз алкоголя и четко проявляется в периоды воздержания. В это время атаксия обусловлена уже не временным функциональным выключением соответствующих церебральных структур, а их органическими изменениями. Больные не могут осуществлять работу, связанную с выполнением тонких и точных движений, теряют квалификацию.

Наряду с описанной выше динамикой атаксии при алкоголизме встречаются тяжелые острые пролонгированные атактические состояния, известные в литературе, как острая алкогольная атаксия Бехтерева.

Актиферрин (Aktiferrin ® )

Лек. формаКол-во, штПроизводитель
капсулы20 50
капли для приема внутрь1
сироп1

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Фармакологические группы
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • 3D-изображения
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Актиферрин
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Актиферрин
  • Срок годности препарата Актиферрин
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологические группы

  • Препарат железа [Макро- и микроэлементы в комбинациях]
  • Препарат железа [Стимуляторы гемопоэза в комбинациях]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Капли для приема внутрь100 мл
активные вещества:
железа сульфата гептагидрат4,72 г
(соответствует 0,948 г железа (II)
D,L-серин3,56 г
вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота — 0,8 г; калия сорбат — 0,1 г; сахарный сироп инвертный (72,7% TS) — 15,18 г; этанол (96%) — 0,1563 г; ароматизатор сливочный — 0,0125 г; ароматизатор малиновый — 0,05 г; вода очищенная — 83,4 г

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор от зеленоватого или желтовато-зеленого до желто-коричневатого или оранжево-коричневого цвета с малиново-сливочным запахом. Испытание проводят органолептически.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Железо — важнейший микроэлемент организма. Как коэнзим цитохромоксидазы, каталазы и пероксидазы, а также как составная часть Hb, миоглобина и цитохромов он вовлечен во множество метаболических процессов, стимулирует эритропоэз. Входящая в состав препарата α-аминокислота — серин — способствует более эффективному всасыванию железа и его поступлению в системный кровоток, приводя к быстрому восстановлению его нормального содержания в организме. Это обеспечивает лучшую переносимость препарата и позволяет уменьшить необходимую дозу железа.

Суточная потребность в железе у взрослых составляет 1–2 мг, у беременных — 2–5 мг, у детей до 7 лет — 0,5–1,5 мг. В среднем всасывается 10%, поэтому для восполнения потребности в железе доза при приеме внутрь должна превышать суточную потребность в 10 раз.

Фармакокинетика

После приема внутрь около 10–15% двухвалентного железа всасывается в двенадцатиперстной и тощей кишке. Всасывание железа возможно посредством механизма пассивной диффузии. Всасывание железа значительно возрастает при его дефиците и увеличенном эритропоэзе. У пациентов с низким значением Hb и истощенным депо железа всасывание может увеличиваться до 50–60% и уменьшаться при нормализации этих показателей. Cmax железа достигается через 2–4 ч после приема.

В крови железо связывается с трансферрином и в трехвалентной форме транспортируется к местам гемопоэза и в специфические депо.

После связывания железа с апоферритином оно депонируется в печени, селезенке и костном мозге в форме ферритина. Железо проникает через плацентарный барьер и минимальные количества экскретируются в грудное молоко.

Показания препарата Актиферрин

Лечение дефицита железа.

Противопоказания

повышенная чувствительность к активным или вспомогательным компонентам препарата;

нарушения всасывания железа (сидероахрестическая анемия, свинцовая анемия, талассемия);

повышенное содержание железа в организме (гемохроматоз, гемолитическая анемия);

анемия, не связанная с дефицитом железа;

наследственная непереносимость фруктозы или галактозы, отсутствие лактазы, глюкозно-галактозное нарушение всасывания или сахарозно-изомальтозный дефицит.

С осторожностью: одновременное применение препаратов железа с диетическими продуктами и добавками, содержащими соли железа (возможный риск передозировки); пациенты с воспалением и язвами слизистой оболочки ЖКТ (следует оценивать соотношение пользы от лечения и риска развития обострений гастроэнтерологических заболеваний на фоне терапии препаратами железа).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: редко (>1/10000 и ЖКТ : очень редко ( НПВС может усилить повреждающее действие железа на слизистую оболочку ЖКТ .

У детей при одновременном применении железо снижает эффективность витамина Е. Поэтому все вышеуказанные средства рекомендуется принимать за 3–4 ч до или после приема Актиферрина. В случае необходимости одновременного назначения лекарственных препаратов должен проводиться систематический клинико-лабораторный контроль.

Чай, кофе, растительная пища, содержащая железохелатирующие агенты (такие как фосфаты, фитаты, оксалаты), молоко, яйца снижают всасывание железа.

Аскорбиновая кислота и лимонная кислота увеличивают всасывание железа.

Этанол увеличивает абсорбцию железа и риск возникновения токсических осложнений.

Способ применения и дозы

Дефицит железа может быть приблизительно рассчитан по формуле: железо, мг = масса тела, кг×3,5×(16−Hb в г%).

Пороговые значения, ниже или выше которых дефицит железа принимается как требующий лечения, указаны в таблице.

ПоказателиДетиДети школьного возраста и взрослые
Hb, г%мм 315>15
Сывороточное железо, мкг%380>400
Средний эритроцитарный Hb, пгнед . При последующей нормализации показателей Hb, лечение должно быть продлено на следующие 6–8 нед для пополнения депо железа.

Показатели мониторинга. При необходимости степень дефицита железа и последующую потребность замещения железа следует мониторировать по следующим лабораторным показателям с интервалами приблизительно в 4 нед : Hb, эритроциты, ретикулоциты, сывороточное железо, трансферрин, средний эритроцитарный Hb, средний объем эритроцитов.

Если врач не назначил иные дозировки, то следует строго придерживаться указаний, приводимых ниже.

Внутрь. Суточная доза устанавливается из расчета 5 капель/кг, кратность назначения — 2–3 раза в сутки.

Грудные дети: средняя доза составляет 10–15 капель 3 раза в сутки.

Дети дошкольного возраста: средняя доза — 25–35 капель 3 раза в сутки.

Дети школьного возраста: средняя доза — по 50 капель 3 раза в сутки.

Чтобы открыть флакон, необходимо нажать на колпачок вниз и одновременно повернуть в направлении стрелки. После применения лекарства колпачок установить и туго завинтить (предотвращает доступ для детей).

Передозировка

У детей имеется высокий риск интоксикации препаратами железа, состояния, угрожающие жизни, могут возникать при приеме 1 г железа сульфата. Поэтому препараты железа должны храниться в недоступном для детей месте.

Симптомы: при случайном приеме очень больших доз препарата — слабость, усталость, парестезии, бледность кожных покровов, холодный липкий пот, снижение АД , сердцебиение, акроцианоз, боль в животе, диарея с примесью крови, цианоз, спутанность сознания, слабый пульс, гипертермия, летаргия, судорожные припадки, симптомы гипервентиляции, кома. Признаки периферического циркулярного коллапса проявляются в течение 30 мин после приема; метаболический ацидоз, судороги, жар, лейкоцитоз, кома — в течение 12–24 ч; острый почечный и печеночный некроз — через 2–4 дня.

Лечение: до проведения специфической терапии принимают меры по удалению из желудка еще невсосавшегося препарата (промывание желудка), дают молоко, сырые яйца.

Специфическую терапию проводят назначением дефероксамина (десферала) внутрь и парентерально. При острых отравлениях для связывания железа, еще невсосавшегося из ЖКТ , дают 5–10 г препарата путем растворения содержимого 10–20 амп. в питьевой воде. При развитии явлений отравления дефероксамин вводят в/м медленно, детям — 15 мг/ч, взрослым — 5 мг/кг/ч (до 80 мг/кг/сут); при легком отравлении — в/м детям по 1 г каждые 4–6 ч, взрослым — по 50 мг/кг (до 4 г/сут).

В тяжелых случаях, сопровождающихся развитием шока у больных, осуществляют в/в капельное введение 1 г препарата и проводят симптоматическую терапию.

Летальный исход главным образом возможен при несвоевременной терапии больных на фоне шока. Гемодиализ неэффективен для выведения железа, но может быть использован для ускорения выведения железо-дефероксаминового комплекса, а также может назначаться при олиго- и анурии. Также возможно применение перитониального диализа. При курсовом лечении препаратами железа необходим систематический контроль уровня сывороточного железа и других показателей сыворотки крови.

Специальные меры: при тяжелых интоксикациях — Унитиол (димеркаптопропансульфонат натрия) парентерально.

Из-за возможности образования нейротоксичных комплексов Унитиол (димеркаптопропансульфонат натрия) следует применять с осторожностью.

Особые указания

При применении препарата возможно стойкое потемнение зубов. Печеночная или почечная недостаточность увеличивают риск кумуляции железа. Применение препарата может обострять язвенные и воспалительные заболевания кишечника.

Влияние на способность вождения транспорта и на управление машинами и механизмами. Не выявлено.

Форма выпуска

Капли для приема внутрь. Во флаконе темного стекла, укупоренном пробкой-капельницей и пластмассовым навинчиваемым колпачком, 30 мл. 1 фл. помещают в картонную пачку.

Производитель

Меркле ГмбХ, Людвиг-Меркле-Штрассе 3, Блаубойрен, Германия, 89143.

Юридическое лицо, на имя которого выдано РУ: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

Претензии потребителей направлять по адресу: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп. 1.

Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Актиферрин

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Актиферрин

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Актиферрин

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

Железодефицитная анемия; латентный дефицит железа (без анемии), связанный с чрезмерными потерями железа (кровотечения, постоянное донорство) или с повышенной потребностью в нем (беременность, период лактации, период активного роста, неполноценное питание, определенные стадии лечения B12-дефицитной анемии, гипоацидный гастрит, состояние после резекции желудка, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения, снижение сопротивляемости организма при инфекционных заболеваниях, опухолях, недоношенные дети).

Возможные аналоги (заменители)

Группа

Лекарственная форма

Капли для приема внутрь, капсулы, сироп

Противопоказания

Гиперчувствительность, гемохроматоз, гемосидероз; анемии, не обусловленные дефицитом железа (в т.ч. апластическая, гемолитическая, сидероахрестическая, при свинцовом отравлении).

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, непосредственно перед едой или во время еды, взрослым – по 1 капсуле 2-3 раза в сутки. При плохой переносимости препарата доза снижается до максимально переносимой. В этом случае продолжительность лечения (до нормализации Hb) увеличивается. Поддерживающая терапия – по 1 капсуле в день.

Детям старше 6 лет – по 1 капсуле в сутки.

Детям старше 2 лет предпочтительнее назначать в форме сиропа, 5 мл/сут на 12 кг. Средние дозы детям дошкольного возраста – 5 мл 1-2 раза в сутки; школьникам – 5 мл 2-3 раза в сутки.

Детям первого года жизни – в форме капель из расчета 5 кап/кг 2-3 раза в сутки; грудным детям – 10-15 кап 3 раза в сутки; дошкольного возраста – 25-35 кап 3 раза в сутки; школьникам – 50 кап 3 раза в сутки.

Лечение продолжают еще в течение не менее 8-12 нед после достижения нормальных показателей сывороточного железа и Hb.

Фармакологическое действие

Препарат железа, оказывает гемопоэтическое действие; стимулирует эритропоэз. Серин, входящий в состав препарата, способствует более эффективному всасыванию железа и его поступлению в системный кровоток.

Побочные действия

Аллергические реакции, гастралгия, метеоризм, запоры или диарея.Передозировка. Симптомы: боль в животе, диарея, рвота, цианоз, спутанность сознания, гипервентиляция легких, шок.

Лечение: до проведения специфической терапии – прием молока, сырого яйца.

При острых отравлениях для связывания железа, еще не всосавшегося из ЖКТ, внутрь дефероксамин 5-10 г путем растворения содержимого 10-20 ампул в питьевой воде. Для удаления всосавшегося железа дефероксамин вводят в/м, по 1-2 г каждые 3-12 ч. В тяжелых случаях, сопровождающихся развитием шока у больных, 1 г в/в капельно.

Особые указания

При курсовом назначении препарата необходим систематический контроль показателей сывороточного железа и Hb.

Для профилактики появления на зубах обратимого темного налета сироп и капли не следует принимать в неразбавленном виде, а после приема пищи рекомендуется тщательно почистить зубы.

Не запивают черным чаем, кофе, молоком во избежание снижения всасывания железа.

Окрашивает кал в черный цвет (не имеет клинического значения).

При установленном дефиците железа в организме в период беременности и лактации назначение курса лечения препаратом считается обоснованным и безопасным.

Больным сахарным диабетом следует учитывать, что в состав капель и сиропа входят углеводы: 5 мл сиропа содержат 1.8 г глюкозы, что эквивалентно 0.15 ХЕ.

Взаимодействие

Антациды (содержащие Al3+, Mg2+ и Ca2+), колестирамин, твердая пища, хлеб, сырые злаки, молочные продукты, яйца снижают абсорбцию железа, входящего в состав препарата.

При одновременном назначении с антибиотиками группы тетрациклина, а также с пеницилламином образуются комплексные соединения, уменьшающие всасывание железа и антибиотиков.

При одновременном назначении с глюкокортикостероидными средствами возможно усиление стимуляции эритропоэза.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Актиферрин

Здравствуйте! У меня лёгкая
железодефицитная анемия, врач прописал
Актиферрин, но не уточнил дозировку.
1) На пачке написано “Актиферрин 300 мг”,
а в инструкции – 113 мг.
2) В интернете есть 2 варианта
инструкций: либо 1-2 раза в день по 1
капс.за 30 минут до еды, либо 2-3 раза в
день по 1 капс.перед едой / во время еды.
При этом речь точно идёт об одних и тех
же капсулах 113 мг.

Кому верить? В какой дозировке принимать
Актиферрин?

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Актиферрин капсулы – инструкция по применению

Регистрационный номер :

Действующее вещество :

Лекарственная форма :

Состав :

1 капсула содержит:

Железа сульфат 113,85 мг (соответствует железо II) 34,50 мг, D,L-серин 129,00 мг.

Лецитин (Е322) 10,00 мг, рапсовое масло 142,15 мг, соевых бобов масло гидрогенизированное 7,50 мг, соевых бобов масло частично гидрогенизированное 30,00 мг, воск пчелиный желтый 7,50 мг.

Желатин 161,64 мг, глицерол (85%) 40,23 мг, сорбитол 26,27 мг, краситель железа оксид черный (Е172) 2,16 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0,90 мг.

Описание :

Продолговатые непрозрачные мягкие желатиновые капсулы № 6 тёмно-коричневого цвета. Содержимое капсул – маслянистая паста светло-бежевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа :

Фармакодинамика :

Железо – важнейший микроэлемент организма. Как коэнзим цитохромоксидазы, каталазы и пероксидазы, а также как составная часть гемоглобина, миоглобина и цитохромов он вовлечен во множество метаболических процессов.

Суточная потребность в железе у взрослых составляет 1-2 мг, у беременных – 2-5 мг, у детей до 7 лет – 0,5-1,5 мг. Уровень всасывания железа составляет в среднем 10 %, поэтому для восполнения потребности в железе доза при пероральном приеме должна превышать суточную потребность в 10 раз.

Общее содержание железа в организме взрослых составляет 3-5 г, новорожденных – от 0,2 г до 0,3 г. Около 60 % этого количества входит в состав гемоглобина эритроцитов и участвует в транспорте кислорода. Примерно 1 г находится в клетках ретикулоэндотелиальной системы (РЭС) печени, селезенки, костном мозге, в виде гемосидерина или ферритина – (мобилизируемые формы). Плазматический транспорт железа составляет около 4 мг. Ежедневно 25 мг железа, которое образуется в результате гемопоэза, преимущественно результате разрушения эритроцитов, переводится в костный мозг.

Фармакокинетика:

После перорального приема около 10-15 % двухвалентного железа всасывается в 12-перстной и тощей кишке. Всасывание железа возможно также посредством механизма пассивной диффузии. Всасывание железа значительно возрастает при его дефиците и при увеличенном эритропоэзе. У пациентов с низким уровнем гемоглобина и истощенным депо железа всасывание может увеличиваться до 50-60% и уменьшаться при нормализации этих показателей. Пик плазменной концентрации железа достигается через 2-4 часа после приема.

В крови железо связывается с трансферрином и в трехвалентной форме транспортируется к местам гемопоэза и специфические депо.

После связывания железа с апоферритином оно депонируется в печени, селезенке и костном мозге в форме ферритина. Железо проникает через плацентарный барьер и минимальные количества экскретируются в грудное молоко.

Ежедневные потери железа составляют 1 мг и осуществляются через десквамацию эпителиальных и мукозных клеток с желчью и мочой. Во время менструации теряется примерно 1 мг железа.

Значительное количество железа, которое высвобождается в процессе разрушения гемоглобина (20-30 мг ежедневно) реутилизируется в организме, преимущественно для синтеза гемоглобина.

Показания к применению

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к действующим или вспомогательным компонентам препарата;
  • нарушения всасывания железа (сидероахрестическая анемия, свинцовая анемия, талассемия);
  • повышенное содержание железа в организме (гемохроматоз, гемолитическая анемия);
  • анемия, не связанная с дефицитом железа;
  • врожденная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы-изомальтазы, синдром глюкозно-галактозной мальбсорбции;
  • аллергические реакции на масло соевых бобов и масло арахиса.

С осторожностью :

Следует соблюдать осторожность при совместном применении препаратов железа с диетическими продуктами и добавками, содержащими соли железа (возможный риск передозировки).

У пациентов с воспалением и язвами слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, следует оценивать соотношение пользы от лечения и риска развития обострений гастроэнтерологических заболеваний на фоне терапии препаратами железа.

Беременность и лактация :

Доклинических исследований влияния на репродуктивную функцию не проводилось. Применение при беременности и в период лактации возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы

Взрослые и подростки, свыше 50 кг массы тела: по 1 капсуле один или два раза в день.

Дети (20 – 50 кг массы тела): по 1 капсуле один раз в день.

Дефицит железа может быть приблизительно рассчитан по формуле: мг железа = кг массы тела х 3,5 х (16 – Hb в г%)

Пороговые значения, ниже или выше которых дефицит железа, принимаются как требующие лечения:

Актиферрин капли, капсулы, сироп: инструкция по применению, отзыв

Капли для приема внутрь в виде прозрачной жидкости, от зеленоватого до желто-коричневатого цвета, с малиново-сливочным запахом.

железа сульфат (x 7H2 O) 47.2 мг, соотв. железо (II) 9.48 мг D,L-серин 35.6 мг Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, сахарный инвертный сироп, калия сорбат, этанол 94%, малиновый ароматизатор, сливочный ароматизатор, вода очищенная.

Новорожденным и детям младшего возраста Актиферрин назначают в форме капель. Суточную дозу устанавливают из расчета 5 капель/1 кг массы тела; кратность назначения – 2-3 Средние дозы для грудных детей составляют по 10-15 капель 3; для детей дошкольного возраста – по 25-35 капель 3; для детей школьного возраста – по 50 капель 3 Препарат принимают внутрь непосредственно перед едой или во время еды. Капли принимают с небольшим количеством жидкости (фруктовым чаем или водой). Лечение препаратом продолжают еще в течение не менее 8-12 недель после достижения нормальных показателей сывороточного железа и гемоглобина, назначая поддерживающую дозу.

При курсовом назначении препарата Актиферрин необходим систематический контроль гемоглобина. Для профилактики появления на зубах пациентов обратимого темного налета капли не следует принимать в неразбавленном виде, а после приема пищи рекомендуется тщательно чистить зубы. При приеме препарата Актиферрин отмечается окрашивание кала в черный цвет, что не является клинически значимым

Специфический антидот – дефероксамин (десферал). Антацидные средства, препараты кальция, этидрон, кофе, препараты, снижающие кислотность желудочного сока (в т.ч. циметидин, препараты, содержащие карбонаты, бикарбонаты, фосфаты, оксалаты), панкреатин, панкреолипаза, молоко, овощи, хлебные злаки, яичный желток, чай снижают всасывание Актиферрина. Поэтому в случае приема перечисленных продуктов Актиферрин можно принимать только через 1-2 часа. Аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. Актиферрин снижает абсорбцию фторхинолонов, пенициламина, тетрациклинов (их рекомендуется принимать за 2 часа до или через 2 часа после приема препаратов железа). Большие дозы препаратов железа снижают почечную абсорбцию препаратов цинка (последние рекомендуется принимать за 2 часа после приема препаратов железа). Этанол увеличивает абсорбцию железа и риск возникновения токсических осложнений.

восполняющее дефицит железа, гемопоэтическое. обратимо связывает кислород и участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций; стимулирует эритропоэз; происходит быстрое восполнение дефицита железа в организме, что приводит к постепенной регрессии клинических (слабость, утомляемость, головокружение, тахикардия, болезненность и сухость кожи) . Железо необходимо для жизнедеятельности организма: оно входит в состав гемоглобина, миоглобина, разных ферментов; обратимо связывает кислород и участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций; стимулирует эритропоэз. Входящая в состав препарата Актиферрин а-аминокислота серии способствует более эффективному всасыванию железа и его поступлению в системный кровоток, приводя к быстрому восстановлению его нормального содержания в организме. Это обеспечивает лучшую переносимость препарата и позволяет уменьшить необходимую дозу железа. При применении препарата Актиферрин происходит быстрое восполнение дефицита железа в организме, что приводит к постепенной регрессии клинических (слабость, утомляемость, головокружение, тахикардия, болезненность и сухость кожи) и лабораторных симптомов анемии.

— железодефицитная анемия различной этиологии; — латентный недостаток железа в организме, связанный с чрезмерными потерями железа (кровотечения, в т.ч. маточные; постоянное донорство) или с повышенной потребностью в нем (беременность; лактация; период активного роста; неполноценное питание; хронический гастрит с секреторной недостаточностью; состояние после резекции желудка; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; снижение сопротивляемости организма у взрослых и детей при инфекционных заболеваниях, опухолях).

гемохроматоз, гемосидероз; — другие виды анемий, не обусловленные дефицитом железа в организме; — апластическая и гемолитическая анемии; — сидероахрестическая анемия, анемия при свинцовом отравлении; — поздняя порфирия кожи; — хронический гемолиз; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, горький привкус во рту, метеоризм, запоры, диарея; редко – боль в животе, тошнота, рвота. Аллергические реакции: редко – зуд, сыпь; в отдельных случаях – анафилактический шок. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко – слабость, раздражительность; в отдельных случаях – энцефалопатия с эпилептическим синдромом. Прочие: гиперемия кожи; редко – зубная боль, боль в горле, ощущение давления за грудиной. Препарат, как правило, хорошо переносится пациентами. Возникающие побочные явления со стороны пищеварительной системы обычно исчезают при снижении дозы.

Оцените статью
Добавить комментарий